Date published: 2025-12-21

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Polymyxin B1 Sulfate (CAS 4135-11-9 (free base))

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Alternative Namen:
N2-(6-Methyl-1-oxooctyl)-L-2,4-diaminobutanoyl-L-threonyl-L-2,4-diaminobutanoyl-L-2,4-diaminobutanoyl-L-2,4-diaminobutanoyl-D-phenylalanyl-L-leucyl-L-2,4-diaminobutanoyl-L-2,4-diaminobutanoyl-L-threonine Cyclic (10→4)-Peptide Sulfate
CAS Nummer:
4135-11-9 (free base)
Molekulargewicht:
1203.48
Summenformel:
C56H98N16O13•xH2SO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Polymyxin B1 Sulfat stellt die Sulfat-Salzvariante von Polymyxin B1 dar, einem Polypeptid, das aus Bakterienstämmen von Bacillus polymyxa aufgrund seiner bemerkenswerten antimikrobiellen Eigenschaften gewonnen wird. Als wirksames Antibiotikum wirkt Polymyxin B1 durch seine Funktion als kationisches Tensid auf Zellmembranen. Genauer gesagt, zeigt dieses Antibiotikum seine Bindungsaffinität, indem es sich an die negativ geladene Stelle innerhalb der Lipopolysaccharid-Schicht der bakteriellen Zellmembranen bindet, dank der elektrostatischen Anziehung zwischen den positiv geladenen Aminogruppen in seinem zyklischen Peptid-Bestandteil. Als Folge davon löst sich der Fettsäureanteil von Polymyxin B1 nahtlos in der hydrophoben Region der bakteriellen Zellmembran auf. Dieser transformatorische Prozess bewirkt eine Strukturverschiebung in der Zellmembran, die zur Störung der Zellwandintegrität und einem anschließenden Anstieg der Permeabilität für Wasser und verschiedene Moleküle führt. Letztendlich führt diese Kette von Ereignissen zum Tod der bakteriellen Zellen, was das Ende ihres Überlebens markiert.


Polymyxin B1 Sulfate (CAS 4135-11-9 (free base)) Literaturhinweise

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  2. Bestimmung der Colistin- und Colistimethat-Konzentrationen in menschlichem Plasma und Urin durch Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie-Tandem-Massenspektrometrie.  |  Bihan, K., et al. 2016. Ther Drug Monit. 38: 796-803. PMID: 27684296
  3. Molekulardynamik-Simulationen auf der Grundlage von Membran-Lipidomik zeigen die Struktur-Interaktions-Beziehung von Polymyxinen mit der Lipid-A-basierten äußeren Membran von Acinetobacter baumannii.  |  Jiang, X., et al. 2020. J Antimicrob Chemother. 75: 3534-3543. PMID: 32911540
  4. Per Anhalter durch das Periplasma: Unerwartete molekulare Interaktionen von Polymyxin B1 in E. coli.  |  Pedebos, C., et al. 2021. Structure. 29: 444-456.e2. PMID: 33577754
  5. Grobkörnige Simulationen enthüllen die Abwehr von Gram-negativen Bakterien gegen Polymyxine durch die äußere Membran.  |  Jiang, X., et al. 2021. Comput Struct Biotechnol J. 19: 3885-3891. PMID: 34584634
  6. Lipopeptide gegen COVID-19 RNA-abhängige RNA-Polymerase durch molekulares Docking.  |  Xia, B., et al. 2021. Biomed J. 44: S15-S24. PMID: 34871815
  7. Verbesserung der Empfindlichkeit und Quantifizierungsqualität bei der LC-MS/MS-Messung großer Biomoleküle mit Summen-MRM (SMRM).  |  Tang, L., et al. 2022. Anal Bioanal Chem. 414: 1933-1947. PMID: 34997251
  8. Ein synthetisches Lipopeptid, das auf multiresistente gramnegative Krankheitserreger der höchsten Priorität abzielt.  |  Roberts, KD., et al. 2022. Nat Commun. 13: 1625. PMID: 35338128
  9. Innerlich gleichrichtende Kaliumkanäle vermitteln die durch Polymyxin ausgelöste Nephrotoxizität.  |  Lu, J., et al. 2022. Cell Mol Life Sci. 79: 296. PMID: 35570209
  10. Effiziente Seitenketten-Deacylierung von Polymyxin B1 in rekombinanten Streptomyces-Stämmen.  |  Wang, X., et al. 2022. Biotechnol Lett. 44: 1287-1299. PMID: 36076042
  11. Bestimmung von Polymyxin B in menschlichem Plasma und Epithelschleimhautflüssigkeit mittels LC-MS/MS und seine klinische Anwendung in der therapeutischen Arzneimittelüberwachung.  |  Zhang, B., et al. 2023. J Pharm Biomed Anal. 227: 115291. PMID: 36822067
  12. Einzelne Komponenten von Polymyxin B, modelliert mit Hilfe der Populationspharmakokinetik, um humanisierte Dosierungsschemata für ein Blutstrom- und Lungeninfektionsmodell in immunkompetenten Mäusen zu entwickeln.  |  Jiao, Y., et al. 2023. Antimicrob Agents Chemother. 67: e0019723. PMID: 37022153
  13. Optimierung von Polymyxin-B-Schemata für die Behandlung von nosokomialer Lungenentzündung durch Carbapenem-resistente Organismen: eine prospektive Studie unter realen Bedingungen.  |  Tang, T., et al. 2023. Crit Care. 27: 164. PMID: 37106370
  14. Dynamische kovalente Nanonetzwerke aus Antibiotika und Polyphenolen sorgen für die Umkehrung der bakteriellen Arzneimittelresistenz und die Linderung von Entzündungen.  |  Li, Y., et al. 2023. Bioact Mater. 27: 288-302. PMID: 37113688
  15. Die zweite internationale Norm für Polymyxin B.  |  Lightbown, JW., et al. 1973. Bull World Health Organ. 48: 85-90. PMID: 4350877

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