Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
POLR3B CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-406739
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- POLR3B CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在POLR3B基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：POLR3B: sc-515362，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
POLR3B CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406739 | 20 µg | $397.00 |
概述
POLR3B 编码 RNA 聚合酶 III（Pol III）的第二大亚基。Pol III 是一种多亚基酶，负责转录小分子非编码 RNA，包括 tRNA、5S rRNA 以及其他翻译和细胞生长所必需的短 RNA。通过调控 Pol III 的转录产出，POLR3B 影响核糖体生物发生、蛋白质稳态以及代谢适应，将营养与应激响应信号与细胞的生物合成能力整合起来。Pol III 转录的扰动会影响先天免疫对胞质核酸的感知，并在增殖与分化等不同细胞状态下扰乱更广泛的转录稳态。POLR3B 的致病变异与 Pol III 相关白质营养不良谱系疾病及神经发育表型相关，因此它是研究人类细胞中转录机器功能障碍的重要基因。
POLR3B CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中POLR3B基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对POLR3B基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏POLR3B开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使POLR3B蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建POLR3B缺失的细胞模型，用于POLR3B信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 POLR3B 功能至关重要的 POLR3B 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 POLR3B 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 POLR3B CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 POLR3B CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 POLR3B 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 POLR3B HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 POLR3B HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由POLR3B同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定POLR3B靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。