Date published: 2025-9-7

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PNO1 Antikörper (G-7): sc-514727

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Datenblätter
  • PNO1 Antikörper G-7 ist ein Maus monoklonales IgM κ PNO1 Antikörper, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 170-192 innerhalb einer internen Region von PNO1 aus der Spezies human liegt
  • Empfohlen für die Detektion von PNO1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
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Der PNO1-Antikörper (G-7) ist ein monoklonaler IgM-Antikörper der Maus, der PNO1 von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der anti-PNO1-Antikörper (G-7) ist als nicht-konjugierte Form erhältlich. PNO1, auch bekannt als KHRBP1, ist ein Protein aus 252 Aminosäuren, das hauptsächlich im Nukleolus lokalisiert ist, wo PNO1 eine entscheidende Rolle bei der RNA-Bindung während der Transkription und Translation spielt. Diese nukleoläre Lokalisation ist für die Ribosomenbiogenese und die ribosomale RNA-Prozessierung von Bedeutung, die für die Proteinsynthese in der Zelle unerlässlich sind. PNO1 wird in verschiedenen Geweben exprimiert, darunter Niere, Lunge, Leber und Milz, mit geringeren Expressionsniveaus in Gehirn, Herz, Dickdarm und Skelettmuskulatur. PNO1 ist auf dem menschlichen Chromosom 2 kartiert, einer Region, die über 1.400 Gene enthält und fast 8 % des menschlichen Genoms ausmacht. Chromosom 2 ist mit mehreren genetischen Störungen assoziiert, darunter Harlekin-Ichthyose, die mit Mutationen im ABCA12-Gen in Verbindung steht, und Sitosterolämie, die durch Defekte in den ABCG5- und ABCG8-Genen verursacht wird. Mutationen im ALMS1-Gen, das sich auf Chromosom 2 befindet, sind für die seltene rezessive genetische Störung verantwortlich, die als Alström-Syndrom bekannt ist.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

PNO1 Antikörper (G-7) Literaturhinweise:

  1. Klonierung und Charakterisierung eines neuen menschlichen RNA-Bindungsproteingens PNO1.  |  Zhou, GJ., et al. 2004. DNA Seq. 15: 219-24. PMID: 15497447
  2. Klonierung, Expression und Charakterisierung des menschlichen NOB1-Gens.  |  Zhang, Y., et al. 2005. Mol Biol Rep. 32: 185-9. PMID: 16172919
  3. ABCA12 ist das wichtigste Gen für Harlekin-Ichhyose.  |  Thomas, AC., et al. 2006. J Invest Dermatol. 126: 2408-13. PMID: 16902423
  4. Spektrum der ALMS1-Varianten und Bewertung von Genotyp-Phänotyp-Korrelationen beim Alström-Syndrom.  |  Marshall, JD., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 1114-23. PMID: 17594715
  5. Heterozygote ABCA12-Mutationen, einschließlich einer neuen Nonsense-Mutation, liegen der Harlekin-Ichtyose zugrunde.  |  Akiyama, M., et al. 2007. Dermatology. 215: 155-9. PMID: 17684380
  6. Alström-Syndrom.  |  Marshall, JD., et al. 2007. Eur J Hum Genet. 15: 1193-202. PMID: 17940554
  7. Ursprung des menschlichen Chromosoms 2: eine uralte Telomer-Telomer-Fusion.  |  IJdo, JW., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 9051-5. PMID: 1924367

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PNO1 Antikörper (G-7)

sc-514727
200 µg/ml
$316.00

PNO1 (G-7) Neutralizing Peptid

sc-514727 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-514727 P appropriate for?

Gefragt von: Professor Griffin
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-01
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Veröffentlichungsdatum: 2023-09-14
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