PMP22 Antikörper (G-6): sc-515199

Der PMP22-Antikörper (G-6) ist ein monoklonaler IgG2b-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das PMP22-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der PMP22 (G-6)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. PMP22, oder peripheres Myelinprotein 22, spielt eine entscheidende Rolle bei der Bildung und Aufrechterhaltung von Myelin im peripheren Nervensystem, das für die ordnungsgemäße Weiterleitung von Nervenimpulsen unerlässlich ist. Mutationen in PMP22 werden mit mehreren demyelinisierenden Erkrankungen in Verbindung gebracht, darunter die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A, was die Bedeutung von PMP22 für die neurologische Gesundheit unterstreicht. PMP22 ist hauptsächlich im kompakten Myelin von Schwann-Zellen lokalisiert, wo PMP22 zur strukturellen Integrität und Funktionalität der Myelinscheide beiträgt. Das PMP22-Gen befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 17p11.2, und die PMP22-Expression wird während der Entwicklung und als Reaktion auf Verletzungen streng reguliert, was PMP22 zu einem wichtigen Marker für die Untersuchung von Erkrankungen der peripheren Nerven macht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

PMP22 Antikörper (G-6) Literaturhinweise:

1. Das Gen für das periphere Myelinprotein PMP-22 ist ein Kandidat für die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A.  |  Patel, PI., et al. 1992. Nat Genet. 1: 159-65. PMID: 1303228
2. Eine Leucin-zu-Prolin-Mutation in der mutmaßlichen ersten Transmembrandomäne des 22-kDa-Proteins des peripheren Myelins in der Trembler-J-Maus.  |  Suter, U., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 4382-6. PMID: 1374899
3. Neuropathie bei einem Menschen ohne das PMP22-Gen.  |  Saporta, MA., et al. 2011. Arch Neurol. 68: 814-21. PMID: 21670407
4. PMP22 reguliert die Selbsterneuerung und Chemoresistenz von Magenkrebszellen.  |  Cai, W., et al. 2017. Mol Cancer Ther. 16: 1187-1198. PMID: 28336807
5. Gezieltes PMP22 TATA-Box-Editing mittels CRISPR/Cas9 reduziert die demyelinisierende Neuropathie der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A bei Mäusen.  |  Lee, JS., et al. 2020. Nucleic Acids Res. 48: 130-140. PMID: 31713617
6. Die Deletion des Super-Enhancers Pmp22 führt zur Bildung von Tomazellen und zur Blockierung der Reizleitung in peripheren Nerven.  |  Pantera, H., et al. 2020. Hum Mol Genet. 29: 1689-1699. PMID: 32356557
7. Die Hemmung des Proteins PMP22 verstärkt die Etoposid-induzierte Zellapoptose durch den p53-Signalweg bei Magenkrebs.  |  Hou, J., et al. 2021. Int J Biol Sci. 17: 3145-3157. PMID: 34421356
8. Das Gen, das für das wichtigste Proteolipid des Gehirns (PLP) kodiert, befindet sich auf der q-22-Bande des menschlichen X-Chromosoms.  |  Mattei, MG., et al. 1986. Hum Genet. 72: 352-3. PMID: 3457761
9. Verbesserung der Zuverlässigkeit des Nachweises von PMP22-Kopienzahlvariationen mit einem Panel für vererbte periphere Neuropathie.  |  Lee, JK., et al. 2024. J Mol Diagn. 26: 304-309. PMID: 38301867
10. Zuordnung des Gens für das Myelin-Proteolipid-Protein zum X-Chromosom: Auswirkungen auf X-gebundene Myelin-Erkrankungen.  |  Willard, HF. and Riordan, JR. 1985. Science. 230: 940-2. PMID: 3840606
11. Struktur und chromosomale Lokalisierung des Gens, das für das menschliche Myelinprotein Null (MPZ) kodiert.  |  Hayasaka, K., et al. 1993. Genomics. 17: 755-8. PMID: 7503936
12. Mädchen mit Anzeichen der Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, heterozygot für eine Mutation im Exon 2 des Proteolipid-Protein-Gens.  |  Hodes, ME., et al. 1995. Am J Med Genet. 55: 397-401. PMID: 7539211

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-PMP22 Antikörper (G-6) hat 8 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-PMP22 Antikörper (G-6) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

PMP22 Antikörper (G-6) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: PMP22

Klon: G-6

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: 111-134

Ziel-Epitop: PMP22

Epitope Spezies: human

Reaktivität: PMP22

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 8 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für PMP22 Antikörper (G-6): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin