Molekülstruktur von (±)-SLV 319, CAS-Nummer: 362519-49-1
(±)-SLV 319 (CAS 362519-49-1)
Alternative Namen:
Ibipinabant
Anwendungen:
(±)-SLV 319 ist eine Mischung aus dem CB1-Antagonisten SLV 319 und seinem Destomer
CAS Nummer:
362519-49-1
Molekulargewicht:
487.40
Summenformel:
C23H20Cl2N4O2S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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(±)-SLV 319 stellt sich als ein vielversprechender und potenter Inhibitor des Enzyms Fettsäureamid-Hydrolase (FAAH) heraus, welches zur Klasse der synthetischen Cannabinoide gehört, die die Wirkungen von Cannabis nachahmen. In-vitro-Studien haben zu unserem Verständnis des Wirkmechanismus von (±)-SLV 319 beigetragen. Es wurde beobachtet, dass (±)-SLV 319 die Aktivität von FAAH in Zellkultursystemen hemmen kann. Darüber hinaus haben diese Studien gezeigt, dass (±)-SLV 319 die Produktion proinflammatorischer Zytokine in Zellkultursystemen reduziert. Durch die Bindung an das FAAH-Enzym, das für die Abbau des Endocannabinoids Anandamid verantwortlich ist, hemmt (±)-SLV 319 effektiv seine Aktivität. Diese Hemmung führt zu erhöhten Anandamid-Spiegeln im Körper, was möglicherweise zu den therapeutischen Wirkungen von (±)-SLV 319 beiträgt.
(±)-SLV 319 (CAS 362519-49-1) Literaturhinweise
- Synthese, biologische Eigenschaften und molekulare Modellierung von neuartigen 3,4-Diarylpyrazolinen als potente und selektive CB(1)-Cannabinoidrezeptor-Antagonisten. | Lange, JH., et al. 2004. J Med Chem. 47: 627-43. PMID: 14736243
- Neue 3,4-Diarylpyrazoline als potente Cannabinoid-CB1-Rezeptor-Antagonisten mit geringer Lipophilie. | Lange, JH., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 4794-8. PMID: 16140010
- Neue 4-Oxo-1,4-dihydrochinolin-3-carboxamid-Derivate als neue CB2-Cannabinoidrezeptor-Agonisten: Synthese, pharmakologische Eigenschaften und molekulare Modellierung. | Stern, E., et al. 2006. J Med Chem. 49: 70-9. PMID: 16392793
- Bioisosterischer Ersatz von Dihydropyrazol von 4S-(-)-3-(4-Chlorphenyl)-N-methyl-N'-[(4-Chlorphenyl)-sulfonyl]-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-caboxamidin (SLV-319), einem potenten CB1-Rezeptor-Antagonisten, durch Imidazol und Oxazol. | Srivastava, BK., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 963-8. PMID: 18207393
- Cannabinoid-Rezeptor-Antagonisten: pharmakologische Möglichkeiten, klinische Erfahrungen und translationale Prognosen. | Janero, DR. and Makriyannis, A. 2009. Expert Opin Emerg Drugs. 14: 43-65. PMID: 19249987
- Regulatorische Herausforderungen für neue Medikamente zur Behandlung von Fettleibigkeit und komorbiden Stoffwechselstörungen. | Heal, DJ., et al. 2009. Br J Clin Pharmacol. 68: 861-74. PMID: 20002080
- Charakterisierung der aktiven und inaktiven Zustände des CB1-Rezeptors und der unterschiedlichen Modulation des Bindungszustands durch Cannabinoid-Agonisten, -Antagonisten und inverse Agonisten. | Gullapalli, S., et al. 2010. Neuropharmacology. 58: 1215-9. PMID: 20214912
- Charakterisierung eines neuartigen und selektiven CB1-Antagonisten als Radioligand für Rezeptorbesetzungsstudien. | Yang, Y., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 6856-60. PMID: 21962575
- JD-5006 und JD-5037: peripher beschränkte (PR) Cannabinoid-1-Rezeptorblocker, die mit SLV-319 (Ibipinabant) verwandt sind, als Therapeutika für Stoffwechselstörungen ohne ZNS-Haftung. | Chorvat, RJ., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 6173-80. PMID: 22959249
- Peripheriegebundene CB1-Rezeptorblocker. | Chorvat, RJ. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 4751-60. PMID: 23902803
- Ein neuartiger peripherer Cannabinoid-Rezeptor-1-Antagonist, BPR0912, reduziert das Gewicht unabhängig von der Nahrungsaufnahme und moduliert die Thermogenese. | Hsiao, WC., et al. 2015. Diabetes Obes Metab. 17: 495-504. PMID: 25656402
- Organophosphat-Agens induziert ADHD-ähnliche Verhaltensweisen durch Hemmung von Endocannabinoid-hydrolysierenden Enzymen im Gehirn von männlichen Ratten in der Pubertät. | Ito, Y., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 2547-2553. PMID: 31995978
- Der Cannabinoid-1-Rezeptor in den proximalen Nierenkanälchen reguliert den Knochenumbau und die Knochenmasse über eine Nieren-Knochen-Achse. | Baraghithy, S., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 33671138
- Ausrichtung auf das Endocannabinoid-System bei Diabesität: Fakt oder Fiktion? | Deeba, F., et al. 2021. Drug Discov Today. 26: 1750-1758. PMID: 33781949
- Charakterisierung der arzneimittelinduzierten ADP/ATP-Trägerhemmung in menschlichen Mitochondrien. | Jaiquel Baron, S., et al. 2021. Theranostics. 11: 5077-5091. PMID: 33859735
Inhibitor von:
CB1, CBS, Clb1, und MCH-2R.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
(±)-SLV 319, 1 mg | sc-222317 | 1 mg | $30.00 | |||
(±)-SLV 319, 5 mg | sc-222317A | 5 mg | $131.00 |