Date published: 2025-10-22

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(±)-Naringenin (CAS 67604-48-2)

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Alternative Namen:
4′,5,7-Trihydroxyflavanone; (±)-2,3-Dihydro-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4- one
Anwendungen:
(±)-Naringenin ist ein PI-3-Kinase-Inhibitor
CAS Nummer:
67604-48-2
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
272.30
Summenformel:
C15H12O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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(±)-Naringenin ist ein antioxidativer Flavonoid, der in Zitrusfrüchten vorkommt und entzündungshemmende, antiallergische und antitumorale Eigenschaften aufweist. Es induziert Apoptose, stimuliert die DNA-Reparatur nach oxidativer Schädigung und hemmt die Aktivität von PI 3-Kinase (PI(3)K). (±)-Naringenin aktiviert den PPAR-γ-Rezeptor, der an der Regulation des Glukose- und Lipidstoffwechsels sowie der Entzündung beteiligt ist. Es bindet auch an und aktiviert den Sirtuin-1-Rezeptor, der an der Regulation von Entzündung, oxidativen Stress und Zelltod beteiligt ist. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass es die Aktivität einer Reihe von Enzymen, einschließlich Cyclooxygenase-2, Lipoxygenase und Matrix-Metalloproteinasen, hemmt.


(±)-Naringenin (CAS 67604-48-2) Literaturhinweise

  1. Naringenin hemmt die Aktivität der Phosphoinositid-3-Kinase und die Glukoseaufnahme in 3T3-L1-Adipozyten.  |  Harmon, AW. and Patel, YM. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 305: 229-34. PMID: 12745063
  2. Das Zitrusflavonoid Naringenin stimuliert die DNA-Reparatur in Prostatakrebszellen.  |  Gao, K., et al. 2006. J Nutr Biochem. 17: 89-95. PMID: 16111881
  3. Naringenin-induzierte Apoptose durch Aktivierung von NF-kappaB und Nekrose, die den Verlust von ATP in menschlichen HL-60 Promyeloleukämie-Zellen einschließt.  |  Kanno, S., et al. 2006. Toxicol Lett. 166: 131-9. PMID: 16860949
  4. Hemmende Wirkung von Naringenin-Chalcon auf entzündliche Veränderungen bei der Interaktion zwischen Adipozyten und Makrophagen.  |  Hirai, S., et al. 2007. Life Sci. 81: 1272-9. PMID: 17915259
  5. Naringenin mildert die nichtalkoholische Fettlebererkrankung, indem es den NLRP3/NF-κB-Signalweg bei Mäusen herunterreguliert.  |  Wang, Q., et al. 2020. Br J Pharmacol. 177: 1806-1821. PMID: 31758699
  6. Mit Naringenin beladene multifunktionale Nanopartikel zur Verbesserung der chemotherapeutischen Wirksamkeit bei Leberfibrose.  |  Yang, F., et al. 2020. Biomed Microdevices. 22: 68. PMID: 32955605
  7. Naringenin lindert die nichtalkoholische Steatohepatitis bei Apoe-/-Mäusen mittleren Alters: Rolle von SIRT1.  |  Hua, YQ., et al. 2021. Phytomedicine. 81: 153412. PMID: 33234364
  8. Die Auswirkungen von Naringenin auf miRNA-mRNA-Profile in HepaRG-Zellen.  |  Fan, W., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33669020
  9. Herstellung und Charakterisierung von antioxidativen Nanokompositen aus Naringenin, β-Cyclodextrin und Kohlenstoff-Quantenpunkten.  |  Liang, Y., et al. 2022. Food Chem. 375: 131646. PMID: 34848084
  10. Naringenin bietet Schutz vor Lipopolysaccharid/D-Galactosamin-induziertem akutem Leberversagen: Die Rolle der Autophagie.  |  Ahmedy, OA., et al. 2022. Arch Biochem Biophys. 717: 109121. PMID: 35065059
  11. Naringenin förderte die M2-Polarisierung der spinalen Mikroglia im Rattenmodell des krebsbedingten Knochenschmerzes durch Regulierung der AMPK/PGC-1α-Signalachse.  |  Ge, MM., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 149: 112912. PMID: 35856853
  12. Naringenin unterdrückt die durch Zigarettenrauchextrakt verursachte Störung der extrazellulären vesikulären Ladungen von BEAS-2B und hemmt dadurch die Polarisierung von M1-Makrophagen.  |  Chen, Z., et al. 2022. Front Immunol. 13: 930476. PMID: 35924248
  13. [Naringenin hemmt die Bildung von thorakalen Aortenaneurysmen bei Mäusen mit Marfan-Syndrom].  |  Li, ZQ., et al. 2022. Beijing Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 54: 896-906. PMID: 36241232
  14. Naringenin-Mikrosphären als neuartiges Adjuvans heben die Colistin-Resistenz durch verschiedene Strategien gegen multiresistente Klebsiella pneumoniae-Infektionen auf.  |  Sheng, Q., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 16201-16217. PMID: 36530172
  15. Beziehungen zwischen Struktur und antioxidativer Aktivität von Flavonoiden und Phenolsäuren.  |  Rice-Evans, CA., et al. 1996. Free Radic Biol Med. 20: 933-56. PMID: 8743980

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