Date published: 2025-10-17

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(±)-α-Methoxy-α-trifluoromethylphenylacetic acid (CAS 81655-41-6)

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CAS Nummer:
81655-41-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
234.17
Summenformel:
C10H9F3O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(±)-α-Methoxy-α-trifluoromethylphenylacetic Säure ist eine organische Verbindung, die aufgrund ihrer vielseitigen Anwendungen einen signifikanten Wert in der wissenschaftlichen Forschung hat. Als essentieller synthetischer Reagenz und wertvoller organischer Baustein spielt es eine entscheidende Rolle in der organischen Synthese, aufgrund seiner einzigartigen chemischen Struktur und Eigenschaften. (±)-α-Methoxy-α-trifluoromethylphenylacetic Säure findet umfangreiche Verwendung in einer Reihe von wissenschaftlichen Forschungsanwendungen. Es dient als Reagenz in der organischen Synthese, katalysiert die Erzeugung verschiedener organischer Verbindungen. Darüber hinaus dient es als Ausgangsstoff für die Synthese anderer Verbindungen. Seine Vielseitigkeit erstreckt sich auf die Synthese fluoreszierender Farbstoffe und Polymere, die zu Fortschritten in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen beitragen. In organischen Reaktionen zeigt (±)-α-Methoxy-α-trifluoromethylphenylacetic Säure ein nucleophiles Verhalten und bildet leicht kovalente Bindungen mit Elektrophilen. Darüber hinaus besitzt es die Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen mit anderen Molekülen einzugehen. Obwohl das genaue Wirkungsmechanismus bei der Synthese organischer Verbindungen nicht vollständig verstanden ist, wird angenommen, dass es die Bildung eines fünfgliedrigen Ringintermediats beinhaltet.


(±)-α-Methoxy-α-trifluoromethylphenylacetic acid (CAS 81655-41-6) Literaturhinweise

  1. Mosher-Ester-Analyse zur Bestimmung der absoluten Konfiguration von stereogenen (chiralen) Kohlenstoffen.  |  Hoye, TR., et al. 2007. Nat Protoc. 2: 2451-8. PMID: 17947986
  2. Indirekte chirale Trennung von 8 neuen Amphetaminderivaten als potenzielle neue psychoaktive Verbindungen mittels GC-MS und HPLC.  |  Weiß, JA., et al. 2017. Sci Justice. 57: 6-12. PMID: 28063587
  3. Elsinopirine A-D, Decalin-Polyketide aus dem Ascomyceten Elsinoё pyri.  |  Surup, F., et al. 2018. Biomolecules. 8: PMID: 29401753

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(±)-α-Methoxy-α-trifluoromethylphenylacetic acid, 5 g

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5 g
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