Date published: 2025-9-11

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(±)9(10)-EpOME-d4

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Alternative Namen:
(±)9(10)epoxy-12Z-octadecenoic 9,10,12,13-d4 acid; (±)9,10-EODE-d4; Leukotoxin-d4
Molekulargewicht:
300.5
Summenformel:
C18H28D4O3
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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(±)9(10)-EpOME-d4 ist eine deuterierte Version von 9(10)-Epoxyoctadecensäure (9(10)-EpOME), die ein Epoxidderivat der Linolsäure ist. Diese Verbindung gehört zu einer größeren Gruppe von Fettsäureepoxiden, die durch die Wirkung von Cytochrom-P450-Enzymen auf ungesättigte Fettsäuren entstehen. Die Einführung von vier Deuteriumatomen anstelle von Wasserstoff in (±)9(10)-EpOME-d4 erhöht seine chemische Stabilität und verbessert die Nachweisempfindlichkeit bei analytischen Verfahren wie der Massenspektrometrie und der Kernspinresonanzspektroskopie (NMR), was es zu einem wertvollen Instrument in der biochemischen Forschung macht. Diese Eigenschaften sind besonders nützlich für die Untersuchung der Stoffwechselwege und biologischen Aktivitäten der Ausgangsverbindung 9(10)-EpOME unter verschiedenen physiologischen Bedingungen. Die Forschung mit (±)9(10)-EpOME-d4 konzentriert sich auf seine Rolle in zellulären Mechanismen, wie z. B. Signalwegen, die Entzündungen und Zellproliferation regulieren. Durch die Verfolgung der Interaktionen und Umwandlungen von (±)9(10)-EpOME-d4 in zellulären Systemen können Wissenschaftler Einblicke in die Dynamik von Epoxyfettsäuren und ihre möglichen Auswirkungen auf zelluläre Funktionen gewinnen. Diese Forschung ermöglicht ein tieferes Verständnis des Lipidstoffwechsels und der Rolle, die diese Lipidmediatoren bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und bei der Reaktion auf Umweltveränderungen spielen.


(±)9(10)-EpOME-d4 Literaturhinweise

  1. Zielgerichtete Behandlung von CYP2J zur Verringerung von Paclitaxel-induzierten peripheren neuropathischen Schmerzen.  |  Sisignano, M., et al. 2016. Proc Natl Acad Sci U S A. 113: 12544-12549. PMID: 27791151
  2. Exportierte Epoxidhydrolasen modulieren vasoaktive Lipide in Erythrozyten während einer Infektion mit Plasmodium falciparum.  |  Spillman, NJ., et al. 2016. mBio. 7: PMID: 27795395
  3. Lösliche Epoxidhydrolase fördert das Überleben von Astrozyten bei Frühgeborenen-Retinopathie.  |  Hu, J., et al. 2019. J Clin Invest. 129: 5204-5218. PMID: 31479425
  4. Lysophospholipide tragen zu Oxaliplatin-induzierten akuten peripheren Schmerzen bei.  |  Rimola, V., et al. 2020. J Neurosci. 40: 9519-9532. PMID: 33158961
  5. Fettsäure- und retinolbindende Proteine von parasitären Fadenwürmern beeinträchtigen die Immunität des Wirts, indem sie die Lipidsignalwege des Wirts stören.  |  Parks, SC., et al. 2021. PLoS Pathog. 17: e1010027. PMID: 34714893

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(±)9(10)-EpOME-d4, 25 µg

sc-221170
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(±)9(10)-EpOME-d4, 50 µg

sc-221170A
50 µg
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