Date published: 2025-11-7

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(±)9-HEPE

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Molekulargewicht:
318.5
Summenformel:
C20H30O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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(±)9-HEPE, ein Derivat der Eicosapentaensäure (EPA), ist ein faszinierendes Molekül aus dem Bereich der bioaktiven Lipide. Diese Verbindung enthält eine Hydroxylgruppe am neunten Kohlenstoff der EPA-Kette, eine strukturelle Veränderung, die ihre biologischen Interaktionen und Funktionen erheblich verändert. Als Hydroxyeicosapentaensäure wurde (±)9-HEPE in verschiedenen Forschungszusammenhängen eingehend untersucht, um ihre Rolle bei der Modulation zellulärer Mechanismen zu verstehen. Sie ist insbesondere für ihre Beteiligung an Signalwegen bekannt, die Entzündungsprozesse und zelluläre Reaktionen auf oxidativen Stress regulieren. Zu den spezifischen Aktivitäten von (±)9-HEPE gehört seine Fähigkeit, die Produktion und Aktivität von Enzymen und Signalmolekülen zu beeinflussen, die die Synthese von Entzündungsmediatoren steuern. Die Forschung mit (±)9-HEPE hat wertvolle Einblicke in die Art und Weise geliefert, wie solche Lipidmoleküle wichtige zelluläre Aktivitäten beeinflussen können, einschließlich der Signalwege im Zusammenhang mit Entzündungen und der Reaktion auf Umweltstressfaktoren. Diese Studien tragen zu einem umfassenderen Verständnis der physiologischen Funktionen von Omega-3-Fettsäurederivaten bei und unterstreichen ihre potenzielle Rolle bei der Modulation zellulärer Umgebungen und der Beeinflussung des Gleichgewichts zwischen entzündungsfördernden und entzündungshemmenden Zuständen in nicht-pathologischen Forschungsumgebungen.


(±)9-HEPE Literaturhinweise

  1. Hydroxyeicosapentaensäuren aus dem pazifischen Krill zeigen hohe Ligandenaktivitäten für PPARs.  |  Yamada, H., et al. 2014. J Lipid Res. 55: 895-904. PMID: 24668940
  2. Hydroxyeicosapentaensäuren und Epoxyeicosatetraensäuren dämpfen das frühe Auftreten der nichtalkoholischen Fettlebererkrankung.  |  Wang, C., et al. 2017. Br J Pharmacol. 174: 2358-2372. PMID: 28471490
  3. Analyse von Oxylipinen zur Unterscheidung zwischen ökologischer und konventioneller H-Milch.  |  Samarra, I., et al. 2021. Food Chem. 343: 128477. PMID: 33160765
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  5. Der APOE-Genotyp verändert die Plasma-Oxylipin-Reaktion auf eine Supplementierung mit mehrfach ungesättigten Omega-3-Fettsäuren bei gesunden Menschen.  |  Saleh, RNM., et al. 2021. Front Nutr. 8: 723813. PMID: 34604280
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  8. Die Jodidzufuhr während der Schwangerschaft und Stillzeit stimuliert die Expression von KLF9 und BDNF im Gehirn der Nachkommen mit erhöhten DHA- und EPA-Metaboliten.  |  Zhao, H., et al. 2023. Heliyon. 9: e13161. PMID: 36816261
  9. Auswirkungen einer unterschiedlichen Jodidzufuhr während der Trächtigkeit und Laktation auf die Schilddrüsen- und kardiovaskuläre Funktion bei Rattenmüttern und deren Nachkommen.  |  Zhao, X., et al. 2023. J Trace Elem Med Biol. 79: 127267. PMID: 37506535
  10. Bewertung des Metabolitenprofils von Fischöl-Omega-3-Fettsäuren (n-3 FAs) in mizellarer und magensaftresistenter Form - eine randomisierte Cross-Over-Studie am Menschen.  |  Ibi, A., et al. 2024. Metabolites. 14: PMID: 38786742

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(±)9-HEPE, 25 µg

sc-221166
25 µg
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(±)9-HEPE, 50 µg

sc-221166A
50 µg
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