Date published: 2026-2-5

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(±)8(9)-EET Ethanolamide

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Molekulargewicht:
363.5
Summenformel:
C22H37NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

(±)8(9)-EET Ethanolamid ist ein synthetisches Derivat, das die Eigenschaften von Epoxyeicosatriensäuren (EETs) mit Ethanolamid kombiniert und die Erforschung der biologischen Wirkungen und Mechanismen von EETs erleichtern soll. EETs, die insbesondere durch den Cytochrom-P450-vermittelten Metabolismus von Arachidonsäure entstehen, sind entscheidende Regulatoren bei verschiedenen physiologischen Prozessen, einschließlich Gefäßerweiterung und Entzündungsmodulation. Das spezifische Isomer, 8(9)-EET, spielt bei diesen Prozessen eine Rolle, und durch die Einführung einer Ethanolamidgruppe weist (±)8(9)-EET Ethanolamid eine potenziell veränderte Löslichkeit und verbesserte Interaktionsmöglichkeiten mit zellulären Komponenten auf. Diese Modifikation soll den Nutzen der Verbindung in der Forschung erhöhen, indem ihre Handhabungs- und Nachweiseigenschaften verbessert werden. In Experimenten wird dieses Molekül in erster Linie verwendet, um zu untersuchen, wie EETs in zellulären Umgebungen interagieren, wobei der Schwerpunkt auf ihrer Rolle in Signalwegen liegt, die vaskuläre Funktionen und Entzündungsreaktionen kontrollieren. Durch die Untersuchung von (±)8(9)-EET-Ethanolamid können Forscher Einblicke in die lokalisierten Wirkungen von EETs auf die zelluläre Signalübertragung gewinnen, was ein tieferes Verständnis ihrer Rolle bei der Aufrechterhaltung der vaskulären Homöostase und der Modulation entzündlicher Prozesse ermöglicht. Diese Forschung trägt dazu bei, das komplexe Netzwerk der Lipidsignalübertragung in der Zellphysiologie und -pathophysiologie zu erhellen, ohne dass dies direkte Auswirkungen auf die Behandlung von Gesundheitszuständen hat.


(±)8(9)-EET Ethanolamide Literaturhinweise

  1. Die Fettsäureamidhydrolase (FAAH).  |  Deutsch, DG., et al. 2002. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 66: 201-10. PMID: 12052036
  2. Stoffwechsel der Endocannabinoide 2-Arachidonylglycerin und Anandamid zu Prostaglandin-, Thromboxan- und Prostacyclin-Glycerinestern und Ethanolamiden.  |  Kozak, KR., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 44877-85. PMID: 12244105
  3. Das Endocannabinoid-System: Targets, Leitstrukturen und mögliche therapeutische Anwendungen.  |  Lambert, DM. and Fowler, CJ. 2005. J Med Chem. 48: 5059-87. PMID: 16078824
  4. Ein von Cytochrom P450 abgeleiteter epoxygenierter Metabolit von Anandamid ist ein potenter Cannabinoidrezeptor-2-selektiver Agonist.  |  Snider, NT., et al. 2009. Mol Pharmacol. 75: 965-72. PMID: 19171674
  5. Glomeruläre stereospezifische Synthese und hämodynamische Wirkungen von 8,9-Epoxyeicosatriensäure in der Rattenniere.  |  Katoh, T., et al. 1991. Am J Physiol. 261: F578-86. PMID: 1928373
  6. Anandamid, ein endogenes cannabimimetisches Eicosanoid, bindet an den klonierten menschlichen Cannabinoidrezeptor und stimuliert die rezeptorvermittelte Signaltransduktion.  |  Felder, CC., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 7656-60. PMID: 8395053

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

(±)8(9)-EET Ethanolamide, 25 µg

sc-221159
25 µg
$86.00

(±)8(9)-EET Ethanolamide, 50 µg

sc-221159A
50 µg
$163.00