Date published: 2025-12-18

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(±)8,9-DHET (CAS 192461-96-4)

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CAS Nummer:
192461-96-4
Molekulargewicht:
338.48
Summenformel:
C20H34O4
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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(±)8,9-DHET ist eine Verbindung, die in verschiedenen Forschungsbereichen von Interesse ist, insbesondere bei der Untersuchung des Lipidstoffwechsels und der Signalwege. In der Forschung wird (±)8,9-DHET häufig als Standard für die Quantifizierung von 8,9-EET, einem Cytochrom-P450-Epoxygenase-Metaboliten von Arachidonsäure, durch chromatographische Analyse verwendet. Die Verbindung spielt eine Rolle bei der Untersuchung des Epoxidhydrolase-Stoffwechsels, was zum Verständnis der biologischen Funktionen von Epoxyeicosatriensäuren (EETs) und ihrer Metaboliten bei der zellulären Signalübertragung beiträgt. Forscher haben (±)8,9-DHET auch zur Untersuchung der Gefäßbiologie eingesetzt, um seine Auswirkungen auf die Blutgefäße und seine potenzielle Rolle bei der Regulierung des Blutdrucks und des Gefäßtonus zu untersuchen. Darüber hinaus wird die Verbindung bei der Untersuchung ihrer Beteiligung an Entzündungsreaktionen eingesetzt und trägt so zum Verständnis der komplexen Kaskade von Lipidmediatoren bei Entzündungsprozessen bei.


(±)8,9-DHET (CAS 192461-96-4) Literaturhinweise

  1. Flüssigchromatographische Elektrospray-Ionisations-Massenspektrometrie-Analyse von Cytochrom-P450-Metaboliten von Arachidonsäure.  |  Nithipatikom, K., et al. 2001. Anal Biochem. 298: 327-36. PMID: 11700990
  2. Entwicklung von Enzym-Immunoassays für 5,6-, 8,9-, 11,12- und 14,15- EETs und die entsprechenden DHETs.  |  Sasaki, DM., et al. 2002. Adv Exp Med Biol. 507: 531-6. PMID: 12664636
  3. Auswirkungen von genetischen Polymorphismen in CYP2C8 und Rosiglitazon-Einnahme auf die Ausscheidung von Dihydroxyeicosatriensäuren im Urin.  |  Kirchheiner, J., et al. 2008. Pharmacogenomics. 9: 277-88. PMID: 18303964
  4. 20-Iod-14,15-epoxyeicosa-8(Z)-enoyl-3-azidophenylsulfonamid: Photoaffinitätsmarkierung eines 14,15-Epoxyeicosatriensäure-Rezeptors.  |  Chen, Y., et al. 2011. Biochemistry. 50: 3840-8. PMID: 21469660
  5. Eine empfindliche LC-MS/MS-Methode zur Quantifizierung der Regioisomere von Epoxyeicosatriensäure und Dihydroxyeicosatriensäure in menschlichem Plasma während der Endothelstimulation.  |  Duflot, T., et al. 2017. Anal Bioanal Chem. 409: 1845-1855. PMID: 27981341
  6. Omega-6-Oxylipine, die durch lösliche Epoxidhydrolase gebildet werden, stehen mit Kniearthrose in Verbindung.  |  Valdes, AM., et al. 2018. J Lipid Res. 59: 1763-1770. PMID: 29986999
  7. Inula japonica verbesserte die Bleomycin-induzierte Lungenfibrose durch Hemmung der löslichen Epoxidhydrolase.  |  Zhao, WY., et al. 2020. Bioorg Chem. 102: 104065. PMID: 32663670
  8. Dihydroxyeicosatriensäure, ein Metabolit der Epoxyeicosatriensäuren, reguliert die Expression der endothelialen Stickoxidsynthase durch Transkription: Mechanismus zum Schutz der vaskulären Endothelfunktion.  |  Zuo, D., et al. 2021. Cell Biochem Biophys. 79: 289-299. PMID: 33811614
  9. CYP2J2-produzierte Epoxyeicosatriensäuren tragen in einer PPARγ-abhängigen Weise zur Ferroptoseresistenz von duktalen Adenokarzinomen der Bauchspeicheldrüse bei.  |  Tao, P., et al. Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 46: 932-941. PMID: 34707002
  10. Epoxyeicosatriensäuren und Dihydroxyeicosatriensäuren sind potente Vasodilatatoren in der koronaren Mikrozirkulation des Hundes.  |  Oltman, CL., et al. 1998. Circ Res. 83: 932-9. PMID: 9797342

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ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

(±)8,9-DHET, 25 µg

sc-221155
25 µg
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(±)8,9-DHET, 50 µg

sc-221155A
50 µg
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