Date published: 2025-9-11

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(±)-5-Dodecanolide (CAS 713-95-1)

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Alternative Namen:
(±)-δ-Heptyl-δ-valerolactone; (±)-5-Dodecanolide; (±)-6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one; 5-Hydroxydodecanoic acid δ-lactone
CAS Nummer:
713-95-1
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
198.30
Summenformel:
C12H22O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(±)-5-Dodecanolid ist eine chemische Verbindung, die bei verschiedenen biologischen Prozessen als Signalmolekül fungiert. Bei bestimmten Insektenarten wirkt es als Pheromon und spielt eine Rolle bei der Regulierung des Paarungsverhaltens und der Kommunikation innerhalb von Populationen. Auf molekularer Ebene interagiert (±)-5-Dodecanolid mit spezifischen Rezeptoren im Geruchssystem des Insekts und löst eine Reihe von physiologischen und verhaltensbezogenen Reaktionen aus. (±)-5-Dodecanolid ist an der Modulation des Insektenverhaltens beteiligt und beeinflusst das Paarungsverhalten und die Populationsdynamik. Sein Wirkmechanismus beinhaltet die Bindung an Rezeptorstellen und die Auslösung einer Kaskade von Signalereignissen, die letztlich das Verhalten und die Fortpflanzungsmuster der Zielinsektenart beeinflussen. (±)-5-Dodecanolid wird auf seine Rolle in der Kommunikation und im Verhalten von Insekten untersucht und bietet Einblicke in die Mechanismen, die pheromonbasierten Interaktionen in ökologischen Systemen zugrunde liegen.


(±)-5-Dodecanolide (CAS 713-95-1) Literaturhinweise

  1. Festphasenextraktion von tritiumhaltigen Schadstoffen aus tritiumhaltigen Altölen.  |  Olejniczak, A., et al. 2016. J Radioanal Nucl Chem. 310: 1085-1097. PMID: 27909352
  2. 5-Dodecanolid stört die Biofilmbildung und reduziert die Virulenz von Methicillin-resistentem Staphylococcus aureus (MRSA) durch Aufwärtsregulierung des agr-Systems.  |  Valliammai, A., et al. 2019. Sci Rep. 9: 13744. PMID: 31551455
  3. 5-Dodecanolid hemmt die Biofilmbildung und Virulenz von Streptococcus pyogenes durch die Unterdrückung von Kernregulatoren der Virulenz.  |  Valliammai, A., et al. 2020. Life Sci. 262: 118554. PMID: 33035584
  4. Therapeutisches Potenzial von Lindera obtusiloba: Fokus auf antioxidative und pharmakologische Eigenschaften.  |  Haque, ME., et al. 2020. Plants (Basel). 9: PMID: 33322185
  5. Hemmung der Biofilmbildung durch modifizierte Oxylipine aus dem Schiffswurm-Symbionten Teredinibacter turnerae.  |  Lacerna, NM., et al. 2020. Mar Drugs. 18: PMID: 33419303
  6. Flüchtige Duftstoffe im Urin des Rotfuchses, Vulpes vulpes.  |  McLean, S., et al. 2021. PLoS One. 16: e0248961. PMID: 33784329
  7. Genregulation von Biofilm-assoziierten funktionellen Amyloiden.  |  Khambhati, K., et al. 2021. Pathogens. 10: PMID: 33921583
  8. 5-Dodecanolid, eine aus Schweineschmalz isolierte Verbindung, weist starke entzündungshemmende Eigenschaften auf.  |  Capó, X., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34885945
  9. Kampo-Kräutersalben für die Wundheilung der Haut.  |  Paul-Traversaz, M., et al. 2023. Front Pharmacol. 14: 1116260. PMID: 36860294

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(±)-5-Dodecanolide, 5 ml

sc-239040
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(±)-5-Dodecanolide, 100 ml

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