Date published: 2025-11-5

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(±)5,6-DHET lactone (CAS 213126-92-2)

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CAS Nummer:
213126-92-2
Molekulargewicht:
320.5
Summenformel:
C20H32O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(±)5,6-DHET-Lacton mit der CAS-Nummer 213126-92-2 ist ein chemisch synthetisiertes Derivat von Dihydroxyeicosatriensäuren (DHETs), das speziell für die fortgeschrittene biochemische Forschung entwickelt wurde. DHETs selbst sind Metaboliten von Epoxyeicosatriensäuren (EETs), die durch die Hydratisierung von EETs durch das Enzym Soluble Epoxide Hydrolase (sEH) gebildet werden. Die Lactonform von DHET, wie z. B. (±)5,6-DHET-Lacton, stellt eine zyklisierte Version dar, die eine größere Stabilität für die experimentelle Verwendung bietet und das Verständnis des EET-Stoffwechsels und der biologischen Rolle ihrer Metaboliten verbessert. Diese Verbindung ist besonders nützlich für die Untersuchung der enzymatischen Pfade, die am Metabolismus von EETs beteiligt sind, und der Auswirkungen ihrer Metaboliten auf zelluläre Signalmechanismen. In der Forschung hat (±)5,6-DHET-Lacton bei der Untersuchung der Modulation von Entzündungswegen und der Regulierung von Gefäßfunktionen eine wichtige Rolle gespielt und Einblicke in die Art und Weise gewährt, wie Zellen auf Entzündungsreize und Gefäßveränderungen auf molekularer Ebene reagieren und diese regulieren. Durch den Einsatz dieser Verbindung können Forscher die Auswirkungen von DHETs auf spezifische Signalwege, wie z. B. die Kalziummobilisierung und die Proteinphosphorylierung, nachverfolgen und so ein tieferes Verständnis der zellulären Kommunikation und der Stoffwechselregulierung in physiologischen Zusammenhängen erlangen. Diese Forschung ist entscheidend für die Erweiterung der Wissensbasis über das komplizierte Netzwerk der Lipidsignalübertragung in der Zellphysiologie.


(±)5,6-DHET lactone (CAS 213126-92-2) Literaturhinweise

  1. Charakterisierung und Identifizierung von Cytochrom P450-Metaboliten der Arachidonsäure, die von menschlichen Peritonealmakrophagen aus dem Douglas-Beutel freigesetzt werden.  |  Werner, K., et al. 2002. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 67: 397-404. PMID: 12468260
  2. Ein mütterlicher Mangel an mehrfach ungesättigten n-6-Fettsäuren verstärkt nicht den Rückgang der Arachidonsäure und ihrer Mediatoren im Hippocampus von Mäusen nach der Entwöhnung.  |  Alashmali, SM., et al. 2019. Nutr Neurosci. 22: 223-234. PMID: 28903622
  3. Die Oxylipinkonzentration, nicht aber die Fettsäurenzusammensetzung, verändert sich in humaner Spendermilch, die sowohl mit thermischen als auch mit nichtthermischen Verfahren pasteurisiert wurde.  |  Pitino, MA., et al. 2019. Br J Nutr. 122: 47-55. PMID: 31006410
  4. Pilzliche Oxylipine steuern programmierte Entwicklungsschalter in Fadenpilzen.  |  Niu, M., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5158. PMID: 33056992
  5. Das Profil von Lipidmetaboliten im Urin von gesunden Hunden.  |  Kida, T., et al. 2022. J Vet Med Sci. 84: 644-647. PMID: 35321995
  6. Modulationen bioaktiver Lipide und ihrer Rezeptoren in postmortalen Gehirnen von Alzheimer-Patienten.  |  Kurano, M., et al. 2022. Front Aging Neurosci. 14: 1066578. PMID: 36570536
  7. Unterdrückende Wirkung von Docosahexaensäure-haltiger Nahrung auf oxidativen Stress und Fibrose bei 5/6 nephrektomierten Ratten.  |  Muramatsu, H., et al. 2023. Kidney360. 4: 1690-1701. PMID: 37222582
  8. Gezielte Multiplex-Analyse von mehrfach ungesättigten Fettsäuren und Oxylipinen mittels Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie.  |  Turtoi, E., et al. 2023. STAR Protoc. 4: 102226. PMID: 37597187
  9. Epoxyeicosatriensäuren und Dihydroxyeicosatriensäuren sind potente Vasodilatatoren in der koronaren Mikrozirkulation des Hundes.  |  Oltman, CL., et al. 1998. Circ Res. 83: 932-9. PMID: 9797342

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(±)5,6-DHET lactone, 25 µg

sc-221047
25 µg
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(±)5,6-DHET lactone, 50 µg

sc-221047A
50 µg
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