Date published: 2025-9-7

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(±)-4-Hydroxy Mephenytoin (CAS 61837-65-8)

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Alternative Namen:
(±)-5-Ethyl-5-(4-hydroxyphenyl)-3-methylhydantoin
Anwendungen:
(+/-)-4-Hydroxy Mephenytoin ist ein Metabolit von Mephenytoin
CAS Nummer:
61837-65-8
Molekulargewicht:
234.25
Summenformel:
C12H14N2O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(+/-)-4'-Hydroxy Mephenytoin, oder 4'-Hydroxymephenytoin, ist ein Metabolit von Mephenytoin. Ein Bericht beschreibt die Trennung und Quantifizierung von (S)-4'-Hydroxymephenytoin (sc-200975) und (R)-4'-Hydroxymephenytoin (sc-215780) aus dem Racemat durch Flüssigchromatographie. (+/-)-4'-Hydroxy Mephenytoin wirkt als Inhibitor der Cyclooxygenase-2 (COX-2) und 5-Lipoxygenase (5-LOX), die an der Produktion proinflammatorischer Mediatoren beteiligt sind. Darüber hinaus hemmt es die Produktion von Stickstoffmonoxid (NO), das ein weiteres proinflammatorisches Mediator ist. Schließlich hemmt es das Enzym Caspase-3, das an dem apoptotischen Prozess beteiligt ist. (+/-)-4'-Hydroxy Mephenytoin hat entzündungshemmende, antioxidative, analgetische, zytotoxische und neuroprotektive Eigenschaften gezeigt. In der Chemie wurde es als Katalysator in einer Vielzahl synthetischer Prozesse, wie der Synthese von 1,2-Diaryl-3-Methylimidazolidinen, eingesetzt. In der Biologie wurde es wegen seines Potenzials als antimikrobielles Mittel und seiner Fähigkeit, das Wachstum bestimmter Krebszelllinien zu hemmen, untersucht.


(±)-4-Hydroxy Mephenytoin (CAS 61837-65-8) Literaturhinweise

  1. Mephenytoin-Hydroxylierungsdefizit: Kinetik nach wiederholter Verabreichung.  |  Küpfer, A., et al. 1984. Clin Pharmacol Ther. 35: 33-9. PMID: 6690169
  2. Analyse von Mephenytoin, 4-Hydroxymephenytoin und 4-Hydroxyphenytoin-Enantiomeren in menschlichem Urin durch mizellare elektrokinetische Kapillarchromatographie mit Cyclodextrin: einfache Bestimmung eines Hydroxylierungspolymorphismus beim Menschen.  |  Desiderio, C., et al. 1994. Electrophoresis. 15: 87-93. PMID: 8143685

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