Date published: 2025-9-8

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(±)-2-Hydroxyoctanoic acid (CAS 617-73-2)

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Alternative Namen:
(±)-2-Hydroxycaprylic acid
Anwendungen:
(±)-2-Hydroxyoctanoic acid ist ein Inhibitor der gereinigten ACSM (mittelkettige Acyl-CoA-Synthase)
CAS Nummer:
617-73-2
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
160.21
Summenformel:
C8H16O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(±)-2-Hydroxyoctansäure ist eine Verbindung, die als chiraler Baustein in der organischen Synthese dient. Sie kann zur Herstellung verschiedener Derivate und Analoga verwendet werden. Der Wirkmechanismus von (±)-2-Hydroxyoctansäure besteht in der Beteiligung an Reaktionen, die zur Bildung neuer Verbindungen mit spezifischen stereochemischen Eigenschaften führen. (±)-2-Hydroxyoctansäure kann als Ausgangsmaterial für die Synthese komplexer Moleküle dienen, um die Struktur-Wirkungs-Beziehungen verschiedener Verbindungen zu untersuchen. In experimentellen Anwendungen kann (±)-2-Hydroxyoctansäure verwendet werden, um den Einfluss der Stereochemie auf die biologische Aktivität bestimmter Moleküle zu untersuchen. In der Entwicklung trägt sie zur Erstellung verschiedener chemischer Bibliotheken für Screening- und Testzwecke bei. Die funktionelle Rolle der (±)-2-Hydroxyoctansäure liegt in ihrer Fähigkeit, die Synthese neuartiger Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen zu erleichtern.


(±)-2-Hydroxyoctanoic acid (CAS 617-73-2) Literaturhinweise

  1. Mikrobielle Auflösung von alpha-Hydroxysäuren durch enantiospezifisch dehydrierende Bakterien aus dem Boden.  |  Sawada, T., et al. 1983. Appl Environ Microbiol. 45: 884-91. PMID: 16346251
  2. Bestimmung der Enantiomere von Alpha-Hydroxy- und Alpha-Aminosäuren in der Kapillarelektrophorese mit kontaktloser Leitfähigkeitsdetektion.  |  Pormsila, W., et al. 2010. Electrophoresis. 31: 2044-8. PMID: 20496346
  3. Progettazione e valutazione in vitro di copolimeri a base di acido L-lattico come prodromo e vettore per il rilascio intravitreale sostenuto di L-lattato per invertire le occlusioni arteriolari retiniche.  |  Veurink, M., et al. 2013. Eur J Pharm Sci. 49: 233-40. PMID: 23500039
  4. [Isomerspezifische Analyse der Hydroxyeicosatetraensäure in Blutproben von fettleibigen Patienten mit nichtalkoholischer und alkoholischer Steatohepatitis].  |  Selezneva, KS., et al. 2014. Vopr Pitan. 83: 12-9. PMID: 25816621
  5. Hemmung einer mittelkettigen Acyl-CoA-Synthetase, die an der Glycinkonjugation beteiligt ist, durch Carbonsäuren.  |  Kasuya, F., et al. 1996. Biochem Pharmacol. 52: 1643-6. PMID: 8937481

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