Date published: 2025-9-7

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(±)15-HEDE (CAS 77159-57-0)

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Alternative Namen:
(±)-15-hydroxy-11Z,13E-eicosadienoic acid
Anwendungen:
(±)15-HEDE ist eine biologische Verbindung, die durch die nicht-enzymatische Oxidation von 11,14-Eicosadiensäure entsteht.
CAS Nummer:
77159-57-0
Molekulargewicht:
324.5
Summenformel:
C20H36O3
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(±)15-HEDE mit der CAS-Nummer 77159-57-0 ist ein racemisches Gemisch von 15-Hydroxyeicosa-5(Z),8(Z),11(Z),13(E)-tetraensäure-Enantiomeren. Diese Chemikalie ist ein Derivat der Arachidonsäure, das durch enzymatische Oxidation unter Beteiligung von Lipoxygenasen entsteht. Das Vorhandensein beider Enantiomere in der racemischen Mischung ermöglicht die Erforschung der stereochemischen Einflüsse auf die biologische Aktivität in der Forschung. In zellulären und biochemischen Studien hat sich (±)15-HEDE bei der Untersuchung der Regulierung von Signalwegen bewährt, die die zellulären Reaktionen auf oxidativen Stress und Entzündungen beeinflussen. Die Verbindung wirkt durch die Modulation der Aktivitäten wichtiger Signalproteine und Enzyme, die sich auf Prozesse wie die Regulierung der Genexpression, die Modulation der Rezeptoraktivität und die Veränderung der Ionenkanalfunktion auswirken. Zu den spezifischen biochemischen Funktionen von (±)15-HEDE gehört seine Interaktion mit Lipidsignalwegen, die für das Verständnis der Anpassung und Kommunikation von Zellen unter verschiedenen physiologischen Bedingungen von entscheidender Bedeutung sind. Die Forschung, die diese Verbindung einsetzt, konzentriert sich häufig auf ihre Fähigkeit, diese Signalwege zu beeinflussen und Einblicke in das komplexe Netzwerk von Wechselwirkungen zu geben, die zelluläre Reaktionen und die Homöostase steuern. Dieses detaillierte Verständnis trägt dazu bei, die umfassenderen Auswirkungen von Lipidmediatoren auf zelluläre Funktionen und Reaktionsmechanismen in einer Vielzahl von biologischen Kontexten zu erhellen.


(±)15-HEDE (CAS 77159-57-0) Literaturhinweise

  1. Die GLA1-Lipase von Nicotiana attenuata kontrolliert die Anhäufung von Oxylipinen und sekundären Abwehrstoffen, die durch Phytophthora parasitica hervorgerufen werden.  |  Schuck, S., et al. 2014. Plant Cell Environ. 37: 1703-15. PMID: 24450863
  2. Eine umfassende Quantifizierungsmethode für Eicosanoide und verwandte Verbindungen unter Verwendung von Flüssigchromatographie/Massenspektrometrie mit kontinuierlicher Hochgeschwindigkeits-Ionisationspolaritätsumschaltung.  |  Yamada, M., et al. 2015. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 995-996: 74-84. PMID: 26046978
  3. Profiling von Serum-Oxylipinen identifiziert unterschiedliche Spektren und potenzielle Biomarker bei jungen Menschen mit sehr früh einsetzender Gicht.  |  Wang, C., et al. 2023. Rheumatology (Oxford). 62: 1972-1979. PMID: 36111871

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ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

(±)15-HEDE, 25 µg

sc-205021
25 µg
$68.00

(±)15-HEDE, 50 µg

sc-205021A
50 µg
$129.00