Date published: 2025-12-10

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(±)-1-(9-Fluorenyl)ethanol (CAS 3023-49-2)

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Alternative Namen:
α-Methylfluorene-9-methanol
CAS Nummer:
3023-49-2
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
210.27
Summenformel:
C15H14O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(±)-1-(9-Fluorenyl)ethanol ist eine Verbindung, die in der synthetischen organischen Chemie als chiraler Baustein für die Synthese verschiedener organischer Moleküle verwendet wird. Seine Struktur, die eine Fluorenylgruppe enthält, macht es besonders nützlich für die Forschung, die sich auf die Konstruktion komplexer, chiraler Molekülgerüste konzentriert. In Studien mit (±)-1-(9-Fluorenyl)ethanol wird häufig seine Rolle in der asymmetrischen Synthese untersucht, bei der enantiomerenreine Derivate für die Herstellung von Verbindungen mit spezifischer Stereochemie gewünscht werden. Außerdem dient es als Zwischenprodukt bei der Herstellung fluorenylmodifizierter Alkohole, die interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen können. Forscher setzen (±)-1-(9-Fluorenyl)ethanol auch bei der Untersuchung molekularer Erkennungsprozesse ein und nutzen dabei die Fähigkeit der Fluorenylgruppe, mit verschiedenen chemischen Einheiten durch π-π-Stapelung und hydrophobe Wechselwirkungen zu interagieren.


(±)-1-(9-Fluorenyl)ethanol (CAS 3023-49-2) Literaturhinweise

  1. Gleichzeitige Bestimmung von D- und L-Aminosäuren im Nervengewebe von Krebstieren durch Vorsäulenderivatisierung mit (+)-1-(9-Fluorenyl)ethylchlorformiat und Umkehrphasen-Ionenpaar-Hochleistungsflüssigkeitschromatographie.  |  Okuma, E. and Abe, H. 1994. J Chromatogr B Biomed Appl. 660: 243-50. PMID: 7866513
  2. Neue chirale Hochleistungsflüssigkeitschromatographie-Methode für die pharmakokinetische Bewertung von Dexfenfluramin.  |  Zeng, JN., et al. 1994. J Chromatogr B Biomed Appl. 654: 231-48. PMID: 8044284

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