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Die Aktivierung von Protein-Kinase-C (PKC) in Thrombozyten führt zur sofortigen Phosphorylierung von Pleckstrin (zuvor als 40K oder P47 bezeichnet), dem Haupt-PKC-Substrat in Thrombozyten. Pleckstrin enthält eine Ca2+-bindende 'EF-Hand'-Struktur und PKC-Phosphorylierungsstellen an Ser 113 und Ser 117. Die N- und C-Termine von Pleckstrin enthalten zwei Pleckstrin-Homologie-Domänen (PH), die Protein-Protein- und Protein-Lipid-Interaktionen vermitteln. Pleckstrin ist in menschlichen Neutrophilen hoch exprimiert. Pleckstrin wird nach Behandlung von Neutrophilen in Reaktion auf entzündungsfördernde Stimuli schnell phosphoryliert, wahrscheinlich durch nicht-konventionelle PKC-Isoformen Delta oder Zeta, die in menschlichen Neutrophilen exprimiert werden. Die Phosphorylierung durch nicht-konventionelle PKC-Isoformen induziert eine Konformationsänderung in Pleckstrin, die seine Interaktion mit Membranen und/oder dem Zytoskelett fördert, um Proteine oder Lipide, die von PH-Domänen erkannt werden, an Orte zu bringen, an denen sie zur mikrobiziden Reaktion beitragen können.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Pleckstrin Antikörper (227.1) | sc-100813 | 100 µg/ml | $333.00 | |||
Pleckstrin (227.1): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-521184 | 100 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 |