Date published: 2025-9-11

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Platencin (CAS 869898-86-2)

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Anwendungen:
Platencin ist ein starkes Antibiotikum, das auf die Proteine FabF und FabH abzielt
CAS Nummer:
869898-86-2
Reinheit:
>99%
Molekulargewicht:
425.2
Summenformel:
C24H27NO6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Platencin, ein Naturprodukt, das aus Streptomyces platensis gewonnen wird, hat sich aufgrund seiner starken antibakteriellen Aktivität und seines einzigartigen Wirkmechanismus zu einer bedeutenden Verbindung in der wissenschaftlichen Forschung entwickelt. Studien haben aufgezeigt, dass Platencin auf die bakterielle Fettsäuresynthese abzielt, indem es das Enzym FabF hemmt, das auch als β-Ketoacyl-Acylträgerprotein-Synthase II (KAS II) bekannt ist und die Verlängerung der Fettsäuren in der bakteriellen Zellmembran katalysiert. Durch die Unterbrechung dieses wichtigen Stoffwechselwegs beeinträchtigt Platencin die Integrität und Funktion der bakteriellen Membran, was letztlich zum Tod der Bakterienzelle führt. Die Forschung hat die strukturellen Merkmale von Platencin und seine Bindungsinteraktionen mit FabF weiter erforscht und damit Einblicke in seinen Wirkmechanismus und sein Potenzial für strukturbasiertes Wirkstoffdesign gegeben. Darüber hinaus wurde Platencin auf seine Wirksamkeit gegen verschiedene bakterielle Krankheitserreger, einschließlich multiresistenter Stämme, untersucht, was sein Potenzial als Leitstruktur für die Entwicklung neuer Antibiotika unterstreicht. Darüber hinaus hat sich Platencin als wertvolles Werkzeug in der chemisch-biologischen Forschung erwiesen, das die Untersuchung des Fettsäurestoffwechsels und seiner Auswirkungen auf die bakterielle Physiologie und Pathogenese erleichtert. Insgesamt ist Platencin ein vielversprechender Kandidat für die weitere Erforschung von antibakteriellen Wirkstoffen und für die Erforschung des bakteriellen Lipidstoffwechsels.


Platencin (CAS 869898-86-2) Literaturhinweise

  1. Entdeckung von Platencin, einem dualen FabF- und FabH-Inhibitor mit antibiotischen Eigenschaften in vivo.  |  Wang, J., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 7612-6. PMID: 17456595
  2. Entdeckung und Synthese von 'Superbug-Herausforderern' - Platensimycin und Platencin.  |  Palanichamy, K. and Kaliappan, KP. 2010. Chem Asian J. 5: 668-703. PMID: 20209576
  3. Synthesen und antibakterielle Eigenschaften von Iso-Platencin, Cl-Iso-Platencin und Cl-Platencin: Identifizierung einer neuen Leitstruktur.  |  Tiefenbacher, K., et al. 2010. Chemistry. 16: 9616-22. PMID: 20486112
  4. Stereoselektive Funktionalisierung von Platensimycin und Platencin durch Sulfa-Michael/Aldol-Reaktionen.  |  Qiu, L., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 4261-4272. PMID: 30816397
  5. Strukturelle Charakterisierung von β-Ketoacyl-ACP-Synthase I, gebunden an Platencin und Fragment-Screening-Moleküle an zwei Substratbindungsstellen.  |  Patterson, EI., et al. 2020. Proteins. 88: 47-56. PMID: 31237717
  6. Charakterisierung und Kristallstruktur einer Nicht-Häm-Diiron-Monooxygenase, die an der Biosynthese von Platensimycin und Platencin beteiligt ist.  |  Dong, LB., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 12406-12412. PMID: 31291107
  7. Neue Angriffspunkte für antimikrobielle Mittel.  |  Gupta, S., et al. 2020. Turk J Pharm Sci. 17: 565-575. PMID: 33177939
  8. Semisynthese und biologische Bewertung von Platencin-Thioether-Derivaten: Duale FabF- und FabH-Inhibitoren gegen MRSA.  |  Li, Y., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 433-442. PMID: 33738071
  9. Computergestützte Studie des C5-Hydroxylierungsmechanismus, katalysiert durch die Diiron-Monooxygenase PtmU3 als Teil der Platensimycin-Biosynthese.  |  Zhang, S., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 17783-17796. PMID: 34762413
  10. Entwicklung von Überproduktionen von Platensimycin, Platencin und Platensilin durch Biosyntheseweg-Engineering und Optimierung des Fermentationsmediums.  |  Fluegel, LL., et al. 2024. J Ind Microbiol Biotechnol. 51: PMID: 38262768

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Platencin, 100 µg

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100 µg
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