plasminogen Antikörper (B-11): sc-376324

Der plasminogen Antikörper (B-11) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Antikörper, der das Plasminogen-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der plasminogen Antikörper (B-11) ist sowohl in nicht-konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Die Spaltung des Serin-Protease-Plasminogens zur Bildung von Plasmin ist ein zentrales Ereignis bei der Auflösung von Blutgerinnseln durch das Fibrinolysesystem. Innerhalb der Fibrinolysekaskade aktivieren die Serin-Proteasen Urokinase-Typ-Plasminogenaktivator (uPA) und Gewebetyp-Plasminogenaktivator (tPA) das Proenzympasminogen, indem sie Plasminogen zur bildung des fibrinolytisch aktiven Enzyms Plasmin spalten. Das Enzym Plasmin besteht aus einer schweren Kette von 561 Aminosäuren, die vom N-Terminus des Plasminogens stammt, und einer leichten Kette von 230 Aminosäureresten, die vom C-Terminus des Plasminogens stammt. Plasmin ist ein proangiogenes Protease, das in der Lage ist, eine Vielzahl von extrazellulären Matrixproteinen abzubauen und die Migration endothelialer Zellen und Angiogenese zu fördern. In Gegenwart von freien Sulfhydryldonoren (FSD) unterliegt Plasmin Autoproteolyse und wird in das Enzym Angiostatin umgewandelt, das die Angiogenese und Neovaskularisation blockiert und das Wachstum primärer und metastatischer Tumoren hemmen kann.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

plasminogen Antikörper (B-11) Literaturhinweise:

1. Das Plasminogenaktivierungssystem bei Tumorwachstum, Invasion und Metastasierung.  |  Andreasen, PA., et al. 2000. Cell Mol Life Sci. 57: 25-40. PMID: 10949579
2. Bildung von Angiostatin durch Cathepsin D, das von menschlichen Prostatakarzinomzellen ausgeschieden wird.  |  Morikawa, W., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 38912-20. PMID: 10986284
3. Plasminogenaktivatoren bei Entzündungen und Sepsis.  |  Pechlaner, Ch. 2002. Acta Med Austriaca. 29: 80-8. PMID: 12168568
4. Charakterisierung des Gens für menschliches Plasminogen, ein wichtiges Proenzym im fibrinolytischen System.  |  Petersen, TE., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 6104-11. PMID: 2318848
5. Aktivierung von fibringebundenem Plasminogen durch Pro-Urokinase und ihre Komplementarität mit der Aktivierung durch Gewebeplasminogenaktivator.  |  Gurewich, V. 1988. Enzyme. 40: 97-108. PMID: 2971533
6. Molekulare Klonierung und Charakterisierung eines cDNA-Klons in voller Länge für menschliches Plasminogen.  |  Forsgren, M., et al. 1987. FEBS Lett. 213: 254-60. PMID: 3030813
7. Mechanismen der Plasminogenaktivierung durch Plasminogenaktivatoren von Säugetieren.  |  Lijnen, HR. and Collen, D. 1988. Enzyme. 40: 90-6. PMID: 3139404
8. Durchbrechung der fibrinolytischen Geschwindigkeitsgrenze mit der gleichzeitigen Verabreichung von Gewebeplasminogenaktivator und Plasminogen durch Mikroräder.  |  Disharoon, D., et al. 2022. J Thromb Haemost. 20: 486-497. PMID: 34882946
9. Die Auswirkungen einer variablen Glykosylierung auf die funktionellen Aktivitäten von Ribonuklease, Plasminogen und Gewebeplasminogenaktivator.  |  Rudd, PM., et al. 1995. Biochim Biophys Acta. 1248: 1-10. PMID: 7711052
10. Immunhistochemische Lokalisierung von Plasminogen-Aktivator vom Urokinase-Typ, Typ-1-Plasminogen-Aktivator-Inhibitor, Urokinase-Rezeptor und Alpha(2)-Makroglobulin-Rezeptor in menschlichen Mammakarzinomen.  |  Christensen, L., et al. 1996. Int J Cancer. 66: 441-52. PMID: 8635858
11. Der Mechanismus der krebsvermittelten Umwandlung von Plasminogen in den Angiogenesehemmer Angiostatin.  |  Gately, S., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 10868-72. PMID: 9380726
12. Bildung von Angiostatin durch Makrophagen bei Entzündungen. Ein Nebenprodukt der Aktivierung von Plasminogen.  |  Falcone, DJ., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 31480-5. PMID: 9813061

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-plasminogen Antikörper (B-11) hat 4 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-plasminogen Antikörper (B-11) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

plasminogen Antikörper (B-11) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Plasmin

Klon: B-11

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 123-155

Ziel-Epitop: plasminogen

Epitope Spezies: human

Reaktivität: plasminogen, plasmin heavy chain A, and the short form of plasmin heavy chain A

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 4 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für plasminogen Antikörper (B-11): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin