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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PKR CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-400177 | 20 µg | $397.00 | |||
PKR HDR Plasmid (h) | sc-400177-HDR | 20 µg | $445.00 |
EIF2AK2 kodiert die humane Proteinkinase PKR, einen durch Interferon induzierbaren Sensor für doppelsträngige RNA, der die angeborene antivirale Überwachung mit der Kontrolle der Translation verknüpft. Nach Aktivierung phosphoryliert PKR eIF2α, um die cap-abhängige Proteinsynthese zu dämpfen, und beeinflusst die Bildung von Stressgranula; zugleich aktiviert es NF-κB- und MAPK-Signalwege, um die Expression entzündungsrelevanter Gene zu modulieren. Die PKR-Aktivität überschneidet sich mit Signalwegen, die Apoptose, Autophagie und Inflammasom-Signalisierung steuern, wodurch EIF2AK2 als zentraler Regulator zellulärer Stressantworten positioniert ist. Eine fehlregulierte PKR-Signalisierung wurde mit aberranten Zytokinprogrammen und maladaptiver Stress-Signalisierung in infektiösen und entzündlichen Kontexten sowie mit Neurodegeneration und Tumorbiologie in Verbindung gebracht.
PKR CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des EIF2AK2-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des EIF2AK2-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das PKR HDR-Plasmid (h) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte EIF2AK2 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem PKR CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des EIF2AK2-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.