PKC lambda/iota慢病毒激活颗粒(m): sc-422263-LAC
- 针对种属：mouse
- 200 µl 高滴度即用型CRISPR/dCas9慢病毒激活粒子
- PKC lambda/iota 慢病毒激活颗粒（m）是一种协同激活介质（SAM）转录激活系统，通过细胞慢病毒转导，特异高效地上调目的基因的表达
- PKC lambda/iota慢病毒激活颗粒(m)包含以下SAM激活元素：一种是去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A)，它融合了转录活化域VP64；一种是MS2-p65-HSF1融合蛋白；一种是目标特定的20 nt向导RNA。它们还含有杀稻瘟菌素，潮霉素和嘌呤霉素抗性基因
- 一经转导，形成的SAM复合物结合到转录起始位点上游大约200-250 nt的特定位点区域，为高效激活基因，招募转录因子
- 由 PKC lambda/iota 慢病毒激活质粒 (m) 和 PKC lambda/iota 慢病毒激活质粒 (m2) 编码的 gRNA 靶向 Prkci 启动子的不同调控区域。其中一种或两种设计可能可用
- 转染后，基因激活效率可以用抗体：PKC lambda/iota Antibody (E-7): sc-376344，通过WB、IF或IHC分析
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PKC lambda/iota慢病毒激活颗粒(m) | sc-422263-LAC | 200 µl | $455.00 |
小鼠 Prkci 基因编码非典型蛋白激酶 C λ/ι（PKCλ/ι），这是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，作为 PAR 极性复合体的核心组分，负责建立顶端–基底极性并协调细胞的不对称分裂。PKCλ/ι 整合来自 PI3K 以及由小 GTP 酶调控的信号线索，进而控制细胞骨架组织、囊泡运输与紧密连接的组装，从而塑造上皮结构与屏障功能。通过以磷酸化依赖的方式调控转录程序和细胞周期调控因子，Prkci 可在不同情境下影响细胞增殖、分化与存活。极性失衡与非典型 PKC 信号异常与组织稳态改变及致癌表型相关，因此 Prkci 是在小鼠模型中研究转化、侵袭及发育缺陷机制的一个有用关键节点。
PKC lambda/iota 慢病毒激活颗粒（m）通过将完整的协同激活介导体（SAM）转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中，满足了这一需求，从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 Prkci 表达。
PKC lambda/iota 慢病毒激活颗粒（m）通过慢病毒转导递送协同激活介导体（SAM）系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂：一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9（D10A和N863A突变），并携带布拉西定抗性基因； 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂；以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA（与两个MS2 RNA适配体融合）并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后，SAM组分得以稳定表达，并在Prkci转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处，VP64、p65和HSF1协同作用，招募内源性转录 machinery，从而驱动内源性PKC lambda/iota表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂，并保留原生的 Prkci 基因组位点和调控架构。
慢病毒载体具有多项实用优势：稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活；高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要；且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性，扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选，以确认并富集成功的转导。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。