PKC lambda/iota Antikörper (E-7): sc-376344

Der PKC λ/ι Antikörper (E-7) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ PKC λ/ι Antikörper (auch bezeichnet als PKC λ/ι Antikörper oder PRKCI Antikörper), der PKC λ/ι von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA detektiert. Der PKC λ/ι Antikörper (E-7) ist als nicht-konjugierte Form des Anti-PKC λ/ι Antikörpers sowie in mehreren konjugierten Formen des Anti-PKC λ/ι Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor® Konjugaten, erhältlich. Mitglieder der Protein-Kinase-C (PKC)-Familie spielen eine Schlüsselrolle bei der Regulierung einer Vielzahl von Zellfunktionen, einschließlich Zellwachstum und -differenzierung, Genexpression, Hormonsynthese und Membranfunktion. PKCs wurden ursprünglich als serin-/threonin-haltige Protein-Kinasen identifiziert, deren Aktivität von Calcium und Phospholipiden abhängig ist. Diacylglycerole (DAG) und tumorfördernde Phorbol-Ester binden an und aktivieren PKC. PKCs können in mindestens zwei Hauptklassen unterteilt werden, einschließlich konventioneller (c) PKC-Isoformen (α, βI, βII und γ) und neuartiger (n) PKC-Isoformen (δ, ε, ζ, η, θ, λ/ι, µ und ν). Die Expressionsmuster jeder PKC-Isoform unterscheiden sich zwischen Geweben und die PKC-Familienmitglieder zeigen deutliche Unterschiede in ihren Kofaktordependenzen. So ist die Kinaseaktivität von PKC δ und ε zum Beispiel unabhängig von Ca2+. Andererseits besitzen die meisten anderen PKC-Mitglieder Phorbol-Ester-Bindungsaktivitäten und Kinaseaktivitäten.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

PKC lambda/iota Antikörper (E-7) Literaturhinweise:

1. PKC-iota und PKC-betaII des menschlichen Glioms phosphorylieren die Cyclin-abhängige Kinase aktivierende Kinase während des Zellzyklus.  |  Acevedo-Duncan, M., et al. 2002. Cell Prolif. 35: 23-36. PMID: 11856176
2. Die Cyclin-abhängige Kinase aktivierende Kinase/Cdk7 wird mit PKC-iota in menschlichen Gliomzellen kolokalisiert.  |  Bicaku, E., et al. 2005. Tissue Cell. 37: 53-8. PMID: 15695176
3. Der muskelspezifische Knockout von PKC-Lambda beeinträchtigt den Glukosetransport und führt zu metabolischen und diabetischen Syndromen.  |  Farese, RV., et al. 2007. J Clin Invest. 117: 2289-301. PMID: 17641777
4. Die Beteiligung von PKC-iota an der Proliferation von Gliomen.  |  Patel, R., et al. 2008. Cell Prolif. 41: 122-35. PMID: 18211289
5. Regulierung der Invasion von Glioblastomzellen durch PKC iota und RhoB.  |  Baldwin, RM., et al. 2008. Oncogene. 27: 3587-95. PMID: 18212741
6. Ein neuartiger PKC-ι-Inhibitor hemmt die Zellproliferation und induziert die Apoptose bei Neuroblastomen.  |  Pillai, P., et al. 2011. Int J Biochem Cell Biol. 43: 784-94. PMID: 21315177
7. PKC-ι fördert das Überleben von Glioblastomzellen durch Phosphorylierung und Hemmung von BAD über einen Phosphatidylinositol-3-Kinase-Weg.  |  Desai, S., et al. 2011. Biochim Biophys Acta. 1813: 1190-7. PMID: 21419810
8. Regulierung der Cdk7-Aktivität durch eine Phosphatidylinositol(3)-Kinase/PKC-ι-vermittelte Signalkaskade im Glioblastom.  |  Desai, SR., et al. 2012. Carcinogenesis. 33: 10-9. PMID: 22021906
9. Atypisches PKC-iota steuert die Expansion von Stammzellen über die Regulierung des Notch-Signalwegs.  |  Mah, IK., et al. 2015. Stem Cell Reports. 5: 866-880. PMID: 26527382
10. Onkogenes PKC-ι aktiviert Vimentin während des epithelial-mesenchymalen Übergangs in Melanomen; eine Studie auf der Grundlage von PKC-ι- und PKC-ζ-spezifischen Inhibitoren.  |  Ratnayake, WS., et al. 2018. Cell Adh Migr. 12: 447-463. PMID: 29781749

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-PKC lambda/iota Antikörper (E-7) hat 1 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-PKC lambda/iota Antikörper (E-7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

PKC lambda/iota Antikörper (E-7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: PRKCI

Klon: E-7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 191-229

Ziel-Epitop: PKC λ/ι

Epitope Spezies: human

Reaktivität: PKC λ/ι

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: equine, bovine and porcine

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für PKC lambda/iota Antikörper (E-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin

Der bevorzugte. PKC Antikörper ist PKC Antikörper (A-3): sc-17769.