PKA Iα/β reg Antikörper (B-6): sc-271125

Der PKA Iα/β reg Antikörper (B-6) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ PKA Iα/β reg Antikörper (auch als PKA Iα/β reg Antikörper bezeichnet), der das PKA Iα/β reg Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA nachweist. Der PKA Iα/β reg Antikörper (B-6) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des PKA Iα/β reg Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Der zweite Messenger Cyclic AMP (cAMP) vermittelt diverse zelluläre Reaktionen auf externe Signale wie Proliferation, Iontransport, Regulation des Stoffwechsels und der Genexpression durch Aktivierung der cAMP-abhängigen Protein Kinase (cAPK oder PKA). Die Aktivierung von PKA tritt auf, wenn cAMP an die zwei regulatorischen Untereinheiten des tetramerischen PKA-Holoenzyms bindet, was zur Freisetzung aktiver katalytischer Untereinheiten führt. Es wurden vier verschiedene PKA-regulatorische Untereinheiten identifiziert, bezeichnet als Iα, Iβ, IIα und IIβ. Das PKA Iα reg Protein ist ein gewebespezifischer Extinktor, der die Expression von sieben Lebergenen in Heptom x Fibroblasten-Hybriden herabreguliert. Funktionelle Null-Mutationen im Gen, das für PKA Iα reg codiert, verursachen das Carney-Komplex (CNC). CNC ist ein autosomal dominantes Multiples Neoplasie-Syndrom. CNC ist mit einer Vielzahl charakterisierter Symptome wie kardialen und anderen Myxomen, fleckiger Hautpigmentierung, endokrinen Tumoren und psammamatösen melanotischen Schwannomen verbunden.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

PKA Iα/β reg Antikörper (B-6) Literaturhinweise:

1. Genetische Heterogenität und Spektrum der Mutationen des PRKAR1A-Gens bei Patienten mit dem Carney-Komplex.  |  Kirschner, LS., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 3037-46. PMID: 11115848
2. Infra-Additivität von kombinierten Behandlungen mit selektiven D1- und D2-Rezeptorantagonisten zur Hemmung der Saccharose-Verstärkung.  |  Schneider, LH., et al. 1991. Brain Res. 550: 122-4. PMID: 1832327
3. Molekulare Klonierung einer gewebespezifischen Proteinkinase (C gamma) aus menschlichen Hoden, die eine dritte Isoform für die katalytische Untereinheit der cAMP-abhängigen Proteinkinase darstellt.  |  Beebe, SJ., et al. 1990. Mol Endocrinol. 4: 465-75. PMID: 2342480
4. PRKAR1B-Mutation in Verbindung mit einer neuen neurodegenerativen Störung mit einzigartiger Pathologie.  |  Wong, TH., et al. 2014. Brain. 137: 1361-73. PMID: 24722252
5. Zyklisches AMP stimuliert die Somatostatin-Gentranskription durch Phosphorylierung von CREB an Serin 133.  |  Gonzalez, GA. and Montminy, MR. 1989. Cell. 59: 675-80. PMID: 2573431
6. Ein cDNA-Klon, der für die katalytische Untereinheit C alpha der menschlichen cAMP-abhängigen Proteinkinase kodiert.  |  Maldonado, F. and Hanks, SK. 1988. Nucleic Acids Res. 16: 8189-90. PMID: 2843813
7. Ein PRKAR1A-Mangel behindert die Hypertrophie und verringert die Herzgröße.  |  Liu, Y., et al. 2020. Physiol Rep. 8: e14405. PMID: 32212257
8. Varianten in PRKAR1B verursachen eine neurologische Entwicklungsstörung mit Autismus-Spektrum-Störung, Apraxie und Unempfindlichkeit gegenüber Schmerzen.  |  Marbach, F., et al. 2021. Genet Med. 23: 1465-1473. PMID: 33833410
9. Phosphorylierung/Dephosphorylierung von Enzymen.  |  Krebs, EG. and Beavo, JA. 1979. Annu Rev Biochem. 48: 923-59. PMID: 38740
10. Aktivierung von Proteinkinasen durch physiologische Konzentrationen von zyklischem AMP.  |  Beavo, JA., et al. 1974. Proc Natl Acad Sci U S A. 71: 3580-3. PMID: 4372627
11. Signaltransduktion durch die cAMP-abhängige Proteinkinase.  |  Meinkoth, JL., et al. 1993. Mol Cell Biochem. 127-128: 179-86. PMID: 7935349
12. Transkriptionsfaktoren. CREB tanzt mit CBP Tango.  |  Nordheim, A. 1994. Nature. 370: 177-8. PMID: 8028657

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-PKA Iα/β reg Antikörper (B-6) hat 5 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-PKA Iα/β reg Antikörper (B-6) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

PKA Iα/β reg Antikörper (B-6) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: PKA Iα/β reg

Klon: B-6

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: 246-335

Ziel-Epitop: PKA Iα reg

Epitope Spezies: human

Reaktivität: PKA Iα and PKA Iβ reg

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 5 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für PKA Iα/β reg Antikörper (B-6): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin