Date published: 2025-12-22

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Pivalic acid (CAS 75-98-9)

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Alternative Namen:
2,2-Dimethylpropionic acid; Trimethylacetic acid
CAS Nummer:
75-98-9
Molekulargewicht:
102.13
Summenformel:
C5H10O2
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Pivalinsäure dient als Carbonsäurederivat in experimentellen Anwendungen. Sie dient als Vorläufer bei der Synthese verschiedener Agrochemikalien und anderer organischer Verbindungen. Pivalinsäure ist an Veresterungsreaktionen beteiligt, bei denen sie zur Bildung von Pivalatestern verwendet wird, die wichtige Zwischenprodukte in der organischen Synthese sind. Ihr Wirkmechanismus beruht auf ihrer Fähigkeit, anderen Molekülen ein Proton zu spenden, wodurch die Bildung neuer chemischer Bindungen erleichtert wird. Die Pivalinsäure spielt eine Rolle bei der Modifizierung organischer Moleküle und ermöglicht die Herstellung verschiedener Verbindungen mit spezifischen Eigenschaften. In experimentellen Anwendungen wird die Pivalinsäure als Baustein für die Herstellung verschiedener chemischer Substanzen verwendet und trägt so zur Entwicklung neuer Materialien und Verbindungen bei.


Pivalic acid (CAS 75-98-9) Literaturhinweise

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  2. Beteiligung der Erkennung und Interaktion des Carnitin-Transporters an der durch Pivalinsäure und Valproinsäure induzierten Abnahme der L-Carnitin-Konzentration.  |  Okamura, N., et al. 2006. Pharm Res. 23: 1729-35. PMID: 16826461
  3. Kindertoxikologie vom Labor bis zum Bett--Leberschäden (1): Arzneimittelinduzierte Stoffwechselstörung - Toxizität von 5-FU bei Pyrimidin-Stoffwechselstörungen und von Pivalinsäure bei Carnitin-Stoffwechselstörungen.  |  Ito, T. 2009. J Toxicol Sci. 34 Suppl 2: SP217-22. PMID: 19571472
  4. Pivalinsäure dient als Startereinheit in einem Fettsäure- und Antibiotikabiosyntheseweg in Alicyclobacillus, Rhodococcus und Streptomyces.  |  Rezanka, T., et al. 2011. Environ Microbiol. 13: 1577-89. PMID: 21450004
  5. Primärer Carnitinmangel und Pivalinsäureexposition verursachen Enzephalopathie und tödliche kardiale Ereignisse.  |  Rasmussen, J., et al. 2013. J Inherit Metab Dis. 36: 35-41. PMID: 22566287
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  8. Hypokarnitinämie bei einem Säugling, der mit einem kurzzeitig verabreichten Pivalinsäure-haltigen Antibiotikum behandelt wurde.  |  Nakazaki, K., et al. 2018. Tohoku J Exp Med. 244: 279-282. PMID: 29628457
  9. Eine alternative Methode zur Synthese von 2'-Halogen-1',2'-ungesättigten Uridinderivaten durch Syn-Eliminierung von Pivalinsäure des 2'-Halogen-2'-desoxy-1'-pivaloyloxyuracil-Nukleosids: Herstellung seiner 2'-C-verzweigten Nukleoside.  |  Haraguchi, K., et al. 2020. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 39: 426-438. PMID: 31429364
  10. Mikrowellen- und Computergestützte Untersuchung von Pivalin-Schwefelsäureanhydrid und dem Pivalinsäuremonomer: Mechanistische Einblicke in die RCOOH + SO3-Reaktion.  |  Love, N., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 6194-6202. PMID: 36067456
  11. Vergleich der okulären Disposition von freier Pivalinsäure und in Dipivefrin veresterter Pivalinsäure  |  Tamaru, RD., et al. 1983. Arch Ophthalmol. 101: 1127-9. PMID: 6347153
  12. Eine neue Esterase für die Spaltung von Pivalinsäure-haltigen Prodrug-Estern von Cephalosporinen.  |  Sauber, K., et al. 1996. Enzyme Microb Technol. 19: 15-9. PMID: 8672280
  13. Pivalinsäure-induzierter Carnitinmangel und körperliche Anstrengung beim Menschen.  |  Abrahamsson, K., et al. 1996. Metabolism. 45: 1501-7. PMID: 8969283
  14. Die Verwendung von Pivalinsäure als Referenzsubstanz bei der Messung der Produktion von flüchtigen Fettsäuren durch Pansenmikroorganismen in vitro.  |  Czerkawski, JW. 1976. Br J Nutr. 36: 311-5. PMID: 952843

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