Molekülstruktur von Piriprost (potassium salt), CAS-Nummer: 88851-62-1
Piriprost (potassium salt) (CAS 88851-62-1)
Alternative Namen:
U-60257B
Anwendungen:
Piriprost (potassium salt) ist ein Strukturanalogon von Prostaglandin I2
CAS Nummer:
88851-62-1
Reinheit:
>98%
Molekulargewicht:
463.65
Summenformel:
C26H34NO4K
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Ein Strukturanalogon von Prostaglandin I2 (PGI2) mit geringer IP-Rezeptor-vermittelter Aktivität. Es hemmt die 5-Lipoxygenase mit einer IC50 von etwa 100 µM, gemessen an der Freisetzung von 5-HETE aus kultivierten Myometriumzellen.1 Es hemmt auch die Freisetzung von Histamin und Leukotrienen aus isolierten Schweinelungenzellen mit einer IC50 von 0,11 µM, was auf seine Rolle bei allergischen Reaktionen und Entzündungen hindeutet.2
Piriprost (potassium salt) (CAS 88851-62-1) Literaturhinweise
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- Untersuchung der Auswirkungen von Piriprost (U-60,257B) auf die Aktivität der alkalischen Phosphatase von endometrialen Stromazellen der Ratte in vitro. | Cejic, SS. and Kennedy, TG. 1991. Prostaglandins. 42: 179-89. PMID: 1775638
- Der gegensätzliche Einfluss von zwei Lipoxygenase-Hemmern auf die hypoxische pulmonale Vasokonstriktion bei betäubten Schweinen. | McCormack, DG. and Paterson, NA. 1989. Am Rev Respir Dis. 139: 100-5. PMID: 2463778
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- Die Hemmung des 5-Lipoxygenase-Signalwegs mit Piriprost (U-60,257) schützt normale Primaten vor einer ozoninduzierten Methacholin-Überreaktion der kleinen Atemwege. | Johnson, HG., et al. 1988. Prostaglandins. 35: 459-66. PMID: 3287458
- Ethacrynsäure und Piriprost als Verstärker der Zytotoxizität bei arzneimittelresistenten und -empfindlichen Zelllinien. | Tew, KD., et al. 1988. Cancer Res. 48: 3622-5. PMID: 3288331
- Piriprost: ein mutmaßlicher Leukotrien-Synthesehemmer erhöht den pulmonalen Blutfluss bei fötalen Lämmern. | Lebidois, J., et al. 1987. Pediatr Res. 22: 350-4. PMID: 3309861
- Wirkung von inhaliertem Piriprost (U-60, 257), einem neuartigen Leukotrien-Inhibitor, auf allergen- und belastungsinduzierte Bronchokonstriktion bei Asthma. | Mann, JS., et al. 1986. Thorax. 41: 746-52. PMID: 3538476
- Hemmung von Glutathion-S-Transferasen in der Rattenleber durch Piriprost: Kinetik der Hemmung und vorläufige Hinweise darauf, dass Piriprost ein schlechtes alternatives Substrat für diese Enzyme sein könnte. | Bach, MK., et al. 1985. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 49: 361-86. PMID: 3903894
- Hemmung der vermutlich Leukotrien-abhängigen Komponente der Antigen-induzierten Bronchokonstriktion beim Meerschweinchen durch Piriprost (U-60,257). | Bach, MK., et al. 1985. Int Arch Allergy Appl Immunol. 77: 264-6. PMID: 3924840
Inhibitor von:
5-LO, und Enzyme.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Piriprost (potassium salt), 1 mg | sc-205440 | 1 mg | $82.00 | |||
Piriprost (potassium salt), 5 mg | sc-205440A | 5 mg | $370.00 |