Piperitone (CAS 89-81-6)
Alternative Namen:
3-Methyl-6-(1-methylethyl)-2-cyclohexen-1-one; p-Menth-1-en-3-one; (±)-Piperitone; 3-Carvomenthenone
CAS Nummer:
89-81-6
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
152.23
Summenformel:
C10H16O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Piperiton ist eine natürlich vorkommende organische Verbindung, die zur Klasse der Monoterpene gehört. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit minziger oder kampferartiger Geruch. Piperiton wird in mehreren Pflanzenarten gefunden, darunter Pfefferminze, Minze und Eukalyptus. Es hat antimikrobielle Wirkungen gegen Bakterien wie Escherichia coli, Staphylococcus aureus und Pseudomonas aeruginosa sowie Pilze wie Candida albicans und Aspergillus niger gezeigt.
Piperitone (CAS 89-81-6) Literaturhinweise
- Isolierung und Identifizierung von Precocenen und Piperiton aus ätherischen Ölen als spezifische Inhibitoren der Trichothecenproduktion durch Fusarium graminearum. | Yaguchi, A., et al. 2009. J Agric Food Chem. 57: 846-51. PMID: 19191669
- Von Piperiton abgeleitete gesättigte Laktone: Synthese und verhaltensverändernde Wirkung auf Blattläuse. | Grudniewska, A., et al. 2013. J Agric Food Chem. 61: 3364-72. PMID: 23477664
- Saisonale Trends der biogenen Terpenemissionen. | Helmig, D., et al. 2013. Chemosphere. 93: 35-46. PMID: 23827483
- Monoterpene als Mittel zur Modulation der Nitrofurantoin-Resistenz: minimale strukturelle Anforderungen, Molekulardynamik-Simulationen und die Wirkung von Piperiton auf die Entstehung von Nitrofurantoin-Resistenz bei Enterobacteriaceae. | Shahverdi, AR., et al. 2015. J Mol Model. 21: 198. PMID: 26174760
- Identifizierung von Piperiton als Aromakomponente, die zu den positiven Minznuancen beiträgt, die in gereiften roten Bordeauxweinen wahrgenommen werden. | Picard, M., et al. 2016. J Agric Food Chem. 64: 451-60. PMID: 26735409
- Identifizierung und Analyse von Piperiton in Rotweinen. | Pons, A., et al. 2016. Food Chem. 206: 191-6. PMID: 27041315
- Piperiton-Profilierung in feinen roten Bordeaux-Weinen: Geografische Einflüsse in der Region Bordeaux und enantiomere Verteilung. | Picard, M., et al. 2016. J Agric Food Chem. 64: 7576-7584. PMID: 27689433
- Biozide Verbindungen aus ätherischen Ölen von Mentha sp. und ihre Struktur-Wirkungs-Beziehungen. | Kimbaris, AC., et al. 2017. Chem Biodivers. 14: PMID: 27770481
- Strukturelle und antitrypanosomale Daten verschiedener Carbasonen von Piperiton. | Sakirigui, A., et al. 2016. Data Brief. 9: 1039-1043. PMID: 27900358
- Synthese, Strukturzuordnung und antiinfektive Aktivitäten von 3-O-Benzyl-Carvotaceton und 3-Hydroxy-2-isopropyl-5-methyl-p-Benzochinon. | Masila, VM., et al. 2021. Nat Prod Res. 35: 3599-3607. PMID: 31997645
- Umwandlung und hydrothermale Zersetzung der Hauptbestandteile des ätherischen Minzöls durch subkritische Wasseraufbereitung im kleinen Maßstab. | Chiou, TY., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32331471
- Screening der antimykotischen Aktivitäten von Monoterpenen und ihren Isomeren gegen Candida-Arten. | Iraji, A., et al. 2020. J Appl Microbiol. 129: 1541-1551. PMID: 32506599
- Linderapyron: Ein aus Lindera umbellata isolierter Wnt-Signal-Inhibitor. | Matsumoto, T., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 45: 128161. PMID: 34062253
- Antimykotische, antioxidative und Antibiofilm-Aktivitäten von ätherischen Ölen von Cymbopogon spp. | Rhimi, W., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 35740234
- Charakterisierung von Geruchsstoffen in der Südlichen Bergminze, Pycnanthemum pycnanthemoides. | Dein, M. and Munafo, JP. 2022. J Agric Food Chem. 70: 9722-9729. PMID: 35913050
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Piperitone, 250 mg | sc-476481 | 250 mg | $393.00 |