Date published: 2025-10-3

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Pinobanksin (CAS 548-82-3)

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Alternative Namen:
(2R,3R)-3,5,7-Trihydroxy-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one; (2R,3R)-3,5,7-Trihydroxy-2-phenyl-chroman-4-one
CAS Nummer:
548-82-3
Molekulargewicht:
272.25
Summenformel:
C15H12O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Pinobanksin wird in der Forschung, die sich mit Flavonoiden und ihrer Rolle bei pflanzlichen Abwehrmechanismen befasst, ausgiebig verwendet. Diese Verbindung wird wegen ihrer antioxidativen Eigenschaften untersucht und hilft den Wissenschaftlern zu verstehen, wie sich Pflanzen vor oxidativem Stress schützen. In der biochemischen Forschung wird Pinobanksin in Studien eingesetzt, um seine Interaktion mit verschiedenen Enzymen, die an der Biosynthese von Flavonoiden beteiligt sind, zu erforschen. Außerdem dient es als Modellverbindung bei der Untersuchung der Stoffwechselwege von Sekundärmetaboliten in Pflanzen. Die Forscher nutzen Pinobanksin auch, um seine potenziellen Auswirkungen auf die Stabilität und Expression bestimmter Gene zu untersuchen, die an der Immunität und Widerstandsfähigkeit von Pflanzen beteiligt sind.


Pinobanksin (CAS 548-82-3) Literaturhinweise

  1. Identifizierung von Metaboliten in Plasma und Urin von mit Propolis behandelten Ratten aus Uruguay.  |  Kumazawa, S., et al. 2004. J Agric Food Chem. 52: 3083-8. PMID: 15137857
  2. Bewertung der Absorption von Propolis-Polyphenolen beim Menschen durch Flüssigchromatographie/Tandem-Massenspektrometrie.  |  Gardana, C., et al. 2007. Rapid Commun Mass Spectrom. 21: 3849-54. PMID: 17979105
  3. Auswirkung der Lösungsmittel Ethanol/Wasser auf die Phenolprofile und antioxidativen Eigenschaften von Peking-Propolis-Extrakten.  |  Sun, C., et al. 2015. Evid Based Complement Alternat Med. 2015: 595393. PMID: 26351514
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  5. Honigflavonoide hemmen die hOATP2B1- und hOATP1A2-Transporter und die hOATP-vermittelte Aufnahme von Rosuvastatin in die Zellen in vitro.  |  Navrátilová, L., et al. 2018. Xenobiotica. 48: 745-755. PMID: 28745105
  6. Theoretische Studien über die antioxidative Aktivität von Pinobanksin und seinen Esterderivaten: Auswirkungen der Kettenlänge und des Lösungsmittels.  |  Zheng, YZ., et al. 2018. Food Chem. 240: 323-329. PMID: 28946279
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  9. Das Profil der polyphenolischen Verbindungen, der Gehalt an Gesamtphenolen und Flavonoiden sowie die antioxidativen und antimikrobiellen Eigenschaften von Bienenprodukten.  |  Sawicki, T., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35209088
  10. Eine umfassende chemische Analyse von neuseeländischem Honigtauhonig.  |  Jonathan Chessum, K., et al. 2022. Food Res Int. 157: 111436. PMID: 35761676
  11. Die antioxidative und entzündungshemmende Wirkung von Flavonoiden aus Propolis über Nrf2- und NF-κB-Wege.  |  Xu, W., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 36010439
  12. Biologische Aktivität und chemische Zusammensetzung von Propolis aus verschiedenen Regionen Polens.  |  Woźniak, M., et al. 2022. Molecules. 28: PMID: 36615334
  13. Korrelation zwischen dem chemischen Profil georgischer Propolis-Extrakte und ihrer Aktivität gegen Helicobacter pylori.  |  Widelski, J., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36771040
  14. Antimikrobielle, antibiofilmische und toxikologische Bewertung von Propolis.  |  Queiroga, MC., et al. 2023. Antibiotics (Basel). 12: PMID: 36830258
  15. Pinobanksin hemmt die Peroxidation von Lipoproteinen niedriger Dichte und hat Elektronendonoreigenschaften, die Alpha-Tocopherol-Radikale reduzieren.  |  Ondrias, K., et al. 1997. Pharmazie. 52: 566-7. PMID: 9266597

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Pinobanksin, 2 mg

sc-476233
2 mg
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