PINK1 Antikörper (38CT20.8.5): sc-517353

Der PINK1-Antikörper (38CT20.8.5) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der das PINK1-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) nachweist. Der anti-PINK1-Antikörper (38CT20.8.5) ist als nicht konjugierter monoklonaler Isotyp-Antikörper erhältlich. PINK1, oder PTEN-induzierte mutmaßliche Kinase 1, ist ein entscheidendes Mitglied der Serin/Threonin-Proteinkinase-Familie und fungiert als Tumorsuppressor. PINK1 ist hauptsächlich in Mitochondrien lokalisiert, wo PINK1 eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der mitochondrialen Integrität und Funktion spielt. Die Anwesenheit von PINK1 in Mitochondrien trägt zum Schutz der Zellen vor mitochondrialer Dysfunktion bei, insbesondere bei zellulärem Stress, indem mitochondriale Proteine, die für die Energieerzeugung und die Apoptoseregulierung unerlässlich sind, phosphoryliert werden. Mutationen im PINK1-Gen (PARK6) können zu einer veränderten Autophosphorylierungsaktivität führen, die mit der früh einsetzenden Parkinson-Krankheit in Verbindung gebracht wird, einer neurodegenerativen Erkrankung, die durch motorische Symptome wie Ruhetremor und Rigor gekennzeichnet ist. Die weit verbreitete Expression von PINK1 in Geweben wie Hoden, Skelettmuskulatur und Herz unterstreicht die Bedeutung von PINK1 für verschiedene physiologische Prozesse, während die geringere Expression in Geweben wie Bauchspeicheldrüse und Gehirn auf spezialisierte Rollen bei der zellulären Gesundheit und Krankheit hinweist.

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PINK1 Literaturhinweise:

1. Wachstumsunterdrückende Wirkung von BPOZ und EGR2, zwei Genen, die am PTEN-Signalweg beteiligt sind.  |  Unoki, M. and Nakamura, Y. 2001. Oncogene. 20: 4457-65. PMID: 11494141
2. Erbliche, früh einsetzende Parkinson-Krankheit, verursacht durch Mutationen in PINK1.  |  Valente, EM., et al. 2004. Science. 304: 1158-60. PMID: 15087508
3. Das für die PARK6-Parkinson-Krankheit verantwortliche Gen PINK1 hat keinen Einfluss auf die üblichen Formen des Parkinsonismus.  |  Healy, DG., et al. 2004. Ann Neurol. 56: 329-35. PMID: 15349859
4. Neue PINK1-Mutationen bei früh einsetzendem Parkinsonismus.  |  Hatano, Y., et al. 2004. Ann Neurol. 56: 424-7. PMID: 15349870
5. Analyse des PINK1-Gens in einer großen Kohorte von Fällen mit Parkinson-Krankheit.  |  Rogaeva, E., et al. 2004. Arch Neurol. 61: 1898-904. PMID: 15596610
6. Mitochondrialer Import und enzymatische Aktivität von PINK1-Mutanten im Zusammenhang mit rezessivem Parkinsonismus.  |  Silvestri, L., et al. 2005. Hum Mol Genet. 14: 3477-92. PMID: 16207731
7. Analyse des PINK1-Gens in einer Kohorte von Patienten mit sporadischem, früh einsetzendem Parkinsonismus in Taiwan.  |  Fung, HC., et al. 2006. Neurosci Lett. 394: 33-6. PMID: 16257123
8. Der Verlust der PINK1-Funktion fördert die Mitophagie durch Auswirkungen auf oxidativen Stress und die mitochondriale Teilung.  |  Dagda, RK., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 13843-13855. PMID: 19279012
9. PINK1 phosphoryliert Drp1S616 und reguliert so die Mitophagie-unabhängige mitochondriale Dynamik.  |  Han, H., et al. 2020. EMBO Rep. 21: e48686. PMID: 32484300
10. Zielgerichtete ATAD3A-PINK1-Mitophagie-Achse überwindet Chemoimmuntherapie-Resistenz durch Umleitung von PD-L1 in Mitochondrien.  |  Xie, XQ., et al. 2023. Cell Res. 33: 215-228. PMID: 36627348
11. Rollen und Mechanismen von Optineurin im Knochenstoffwechsel.  |  Nguyen, TN., et al. 2023. Mol Cell. 83: 1693-1709.e9. PMID: 37207627
12. PINK1 und Parkin regulieren die IP3R-vermittelte ER-Calciumfreisetzung.  |  Ham, SJ., et al. 2023. Nat Commun. 14: 5202. PMID: 37626046

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-PINK1 Antikörper (38CT20.8.5) hat 79 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-PINK1 Antikörper (38CT20.8.5) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

PINK1 Antikörper (38CT20.8.5) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: PINK1

Klon: 38CT20.8.5

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: PINK1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: PINK1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P)

Gebinde: Each vial contains 50 µg IgG₁ kappa light chain in 0.5 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 79 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für PINK1 Antikörper (38CT20.8.5): N/A

Der bevorzugte. PINK1 Antikörper ist PINK1 Antikörper (C-3): sc-518052.