Date published: 2025-9-6

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Piloty′s Acid (CAS 599-71-3)

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Alternative Namen:
Benzenesulphonydroxamic Acid
Anwendungen:
Piloty's Acid ist ein häufig verwendeter HNO-Donator
CAS Nummer:
599-71-3
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
173.19
Summenformel:
C6H7NO3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Pilotys Säure ist einer der am häufigsten verwendeten Nitroxyl (HNO)-Donatoren, der bei basischen Bedingungen in HNO und Benzensulfinatanion zerfällt. HNO ist die ein Elektronen reduzierte Form von Stickstoffmonoxid (NO), das in einer Vielzahl von Prozessen im Körper, einschließlich der Regulation der Gefäßtonus und neuronalen Signalisierung, angezeigt wurde. Die Freisetzungsrate von Pilotys Säure bei pH 7,0 ist sehr langsam (t½ = 5500 Minuten), wodurch ihre Verwendung am effektivsten über pH 8,0 ist. Wenn der pH-Wert zunimmt, verringert sich die Halbwertszeit von Pilotys Säure auf 561, 90 und 33 Minuten bei pH 8,0, 9,0 und 10,0, respektive. Pilotys Säure hemmt auch die Aldehyd-Dehydrogenase (ALDH) von Hefe mit einer IC50 von 48 µM.


Piloty′s Acid (CAS 599-71-3) Literaturhinweise

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  2. Die Chemie der Nitroxyl freisetzenden Verbindungen.  |  DuMond, JF. and King, SB. 2011. Antioxid Redox Signal. 14: 1637-48. PMID: 21235345
  3. Nachweis von Nitroxyl (HNO) durch Membraneinlass-Massenspektrometrie.  |  Cline, MR., et al. 2011. Free Radic Biol Med. 50: 1274-9. PMID: 21349325
  4. Mechanistische Untersuchungen der Reaktionen der reduzierten Vitamin B12-Derivate mit dem HNO-Donor Pilotysäure: weitere Beweise für die Oxidation von Cob(I)alamin durch (H)NO.  |  Subedi, H. and Brasch, NE. 2016. Dalton Trans. 45: 352-60. PMID: 26618754
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  10. Feststoff-Gas-Reaktionen zur Erzeugung von Nitroxyl (HNO) in der Gasphase.  |  Carrone, G., et al. 2021. J Inorg Biochem. 223: 111535. PMID: 34298305
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  12. Nitroxyl-Prodrugs als potenzielle Aldehyd-Dehydrogenase-Inhibitoren gegenüber Relaxantien der glatten Gefäßmuskulatur.  |  Nagasawa, HT., et al. 1995. J Med Chem. 38: 1865-71. PMID: 7783118
  13. Die oxidative Freisetzung von Stickstoffmonoxid ist für die Guanylylzyklase stimulierende, gefäßerweiternde und blutplättchenhemmende Wirkung von Pilotsäure verantwortlich: ein Vergleich mit Angelisalz.  |  Zamora, R., et al. 1995. Biochem J. 312 (Pt 2): 333-9. PMID: 8526840
  14. Stickstoffmonoxid, Superoxid und Peroxynitrit: das Gute, das Schlechte und das Hässliche.  |  Beckman, JS. and Koppenol, WH. 1996. Am J Physiol. 271: C1424-37. PMID: 8944624
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