Date published: 2025-9-12

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Pigment Yellow 12 (CAS 6358-85-6)

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Alternative Namen:
Benzidine Yellow
CAS Nummer:
6358-85-6
Molekulargewicht:
629.49
Summenformel:
C32H26Cl2N6O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Pigment Gelb 12 funktioniert, indem es Licht bei präzisen Wellenlängen absorbiert und wieder abgibt, wodurch es als hervorragendes Fluoreszenzmittel für biologische Bildgebungszwecke dienen kann. Wenn man es mit einer bestimmten Lichtwellenlänge anregt, absorbiert das Pigment die Energie und gibt anschließend Licht bei einer längeren Wellenlänge ab. Dieses emittierte Licht kann bequem mit einem Fluoreszenzmikroskop detektiert und visualisiert werden, was verschiedene Anwendungen in der biologischen Bildgebung ermöglicht.


Pigment Yellow 12 (CAS 6358-85-6) Literaturhinweise

  1. Erratum: DNA-Schäden in isolierten Ratten-Hepatozyten ausgesetzt sind C. I. pigment orange 5 oder C. I. pigment yellow 12 durch die alkalische comet-assay; peter moller, Hakan wallin, niels grunnet, lotte risom, und lisbeth E. Knudsen; teratogenese, Karzinogenese und Mutagenese-18: 9-16 (1998).  |  Moller, P. 2001. Teratog Carcinog Mutagen. 21: 107. PMID: 11135325
  2. Sensibilisierung gegen Azofarbstoffe: negative Patch-Tests gegen gelbe und rote Azofarbstoffe in bedrucktem Papier.  |  Thierbach, MA., et al. 1992. Contact Dermatitis. 27: 22-6. PMID: 1424587
  3. Karzinogenität von Azofarbstoffen: Einfluss von Löslichkeit und Bioverfügbarkeit.  |  Golka, K., et al. 2004. Toxicol Lett. 151: 203-10. PMID: 15177655
  4. Kristalltechnik an industriellen Diarylpigmenten mit Hilfe von Gitterenergieminimierungen und Röntgenpulverdiffraktometrie.  |  Schmidt, MU., et al. 2007. J Phys Chem B. 111: 9722-32. PMID: 17672490
  5. Mutagenität von Benzidin- und Benzidin-Kongener-Farbstoffen und ausgewählten Monoazo-Farbstoffen in einem modifizierten Salmonella-Test.  |  Prival, MJ., et al. 1984. Mutat Res. 136: 33-47. PMID: 6371512
  6. Verbleib von wasserunlöslichen und wasserlöslichen Pigmenten auf Dichlorbenzidinbasis in Fisher 344 Ratten.  |  Decad, GM., et al. 1983. J Toxicol Environ Health. 11: 455-65. PMID: 6842621
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  8. Spurenanalyse von potentiell krebserregenden Metaboliten eines Azofarbstoffs und Pigments in Hamster- und Humanurin, bestimmt mit zwei chromatographischen Verfahren.  |  Nony, CR. and Bowman, MC. 1980. J Chromatogr Sci. 18: 64-74. PMID: 7372761
  9. DNA-Schäden in isolierten Rattenhepatozyten, die C.I.-Pigment Orange 5 und C.I.-Pigment Gelb 12 ausgesetzt waren, mittels des alkalischen Comet-Tests.  |  Møller, P., et al. 1998. Teratog Carcinog Mutagen. 18: 9-16. PMID: 9586766
  10. Die Mutagenität einiger der vorgeschlagenen Metaboliten von Direktschwarz 38 und Pigmentgelb 12 im Salmonella-Typhimurium-Testsystem  |  EJ Lazear, JG Shaddock, PR Barren, SC Louie. 1979. Toxicology Letters. Volume 4, Issue 6: 519-525.
  11. Verbesserung der Färbeeigenschaften des Azopigments Gelb 12 durch ein mikromischergestütztes Verfahren  |  Helmut Pennemann, Stephan Forster, Joachim Kinkel, Volker Hessel, Holger Löwe, and Li Wu. 2005. Org. Process Res. Dev. 9, 2: 188–192.
  12. Herstellung und Charakterisierung von eingekapseltem C.I.-Pigment Gelb 12 durch Kugelmahlen und Mini-Emulsionspolymerisation  |  Yongyue Ding, Mingquan Ye, Aijun Han, Yao Zang. 2018. Progress in Organic Coatings. 117: 69-75.
  13. Kontinuierliche Hochfluss-Synthese von C.I. Pigment Yellow 12 aus klaren alkalischen Lösungen der Kupplungskomponente  |  Zhiping Shi, Xudong Wang, Defei Yin, Wei Li, Dongzhi Liu, and Xueqin Zhou. 2022. Org. Process Res. Dev. 26, 3: 661–669.

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