Date published: 2025-9-5

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Pifithrin-α, p-Nitro (CAS 389850-21-9)

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Alternative Namen:
1-(4-Nitrophenyl)-2-(4,5,6,7-tetrahydro-2-imino-3(2H)-benzothiazolyl)ethanone, HBr
Anwendungen:
Pifithrin-α, p-Nitro ist ein zelldurchlässiger p53-Inhibitor
CAS Nummer:
389850-21-9
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
398.27
Summenformel:
C15H15N3O3S•HBr
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Pifithrin-α, p-Nitro ist ein niedermolekularer Inhibitor. Es ist dafür bekannt, dass es die Aktivität von p53 hemmt. Das p53-Protein spielt eine Rolle bei der Regulierung von Zellwachstum und -teilung. Pifithrin-α, p-Nitro unterbricht die Transkriptionsaktivität von p53, indem es seine Fähigkeit, an die DNA zu binden, behindert und dadurch die Expression von p53-Zielgenen verändert. Diese Hemmung der p53-Funktion hat wichtige Auswirkungen auf die Untersuchung der molekularen Mechanismen, die der Regulierung des Zellzyklus, der DNA-Reparatur und der Apoptose zugrunde liegen. Pifithrin-α, p-Nitro ist nützlich für die Untersuchung der Rolle von p53 in verschiedenen zellulären Prozessen und als Reaktion auf verschiedene Stressreize. Seine Fähigkeit, die Aktivität von p53 genau zu steuern, macht es zu einer wichtigen Ressource für die Untersuchung der komplexen Signalnetzwerke, die der zellulären Stabilität zugrunde liegen.


Pifithrin-α, p-Nitro (CAS 389850-21-9) Literaturhinweise

  1. Imino-Tetrahydro-Benzothiazol-Derivate als p53-Inhibitoren: Entdeckung eines hochpotenten In-vivo-Inhibitors und seines Wirkmechanismus.  |  Pietrancosta, N., et al. 2006. J Med Chem. 49: 3645-52. PMID: 16759106
  2. Seneszenz und Funktionsstörungen der proximalen Tubuluszellen stehen in Zusammenhang mit der Aktivierung der p53-Expression durch Indoxylsulfat.  |  Shimizu, H., et al. 2010. Am J Physiol Cell Physiol. 299: C1110-7. PMID: 20720180
  3. NF-κB spielt eine wichtige Rolle bei der Indoxylsulfat-induzierten zellulären Seneszenz, der fibrotischen Genexpression und der Hemmung der Proliferation in proximalen Tubuluszellen.  |  Shimizu, H., et al. 2011. Am J Physiol Cell Physiol. 301: C1201-12. PMID: 21832251
  4. Indoxylsulfat induziert die Seneszenz von Endothelzellen durch erhöhte Produktion reaktiver Sauerstoffspezies und p53-Aktivität.  |  Adelibieke, Y., et al. 2012. J Ren Nutr. 22: 86-9. PMID: 22200421
  5. Indoxylsulfat fördert die Seneszenz von glatten Gefäßmuskelzellen mit einer Hochregulierung von p53, p21 und Prelamin A durch oxidativen Stress.  |  Muteliefu, G., et al. 2012. Am J Physiol Cell Physiol. 303: C126-34. PMID: 22555846
  6. Indoxylsulfat steigert die renale Expression von ICAM-1 über die Produktion von ROS und die Aktivierung von NF-κB und p53 in proximalen Tubuluszellen.  |  Shimizu, H., et al. 2013. Life Sci. 92: 143-8. PMID: 23201429
  7. Die Hemmung von p53 mildert Steatose und Leberschäden in einem Mausmodell der nichtalkoholischen Fettlebererkrankung.  |  Derdak, Z., et al. 2013. J Hepatol. 58: 785-91. PMID: 23211317
  8. Indoxylsulfat verstärkt den p53-TGF-β1-Smad3-Signalweg in proximalen Tubuluszellen.  |  Shimizu, H., et al. 2013. Am J Nephrol. 37: 97-103. PMID: 23363842

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Pifithrin-α, p-Nitro, 5 mg

sc-222176
5 mg
$134.00