Date published: 2026-10-30

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PI 3-kinase p110β Double Nickase Plasmid (m): sc-428980-NIC

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Datenblätter
  • Zielspezies: mouse
  • 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
  • Das PI 3-kinase p110β Double Nickase Plasmid (m) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
  • gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
  • Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
  • PI 3-kinase p110β Double-Nickase-Plasmid (m) und PI 3-kinase p110β Double-Nickase-Plasmid (m2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf Pik3cb abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
  • Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: PI 3-kinase p110β: sc-376641
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    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    PI 3-kinase p110β Double Nickase Plasmid (m)

    sc-428980-NIC
    20 µg
    $410.00

    PI 3-kinase p110β Double Nickase Plasmid (m2)

    sc-428980-NIC-2
    20 µg
    $410.00

    Pik3cb kodiert die katalytische Untereinheit p110β der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) der Klasse IA, eine Lipidkinase, die PIP2 phosphoryliert, um PIP3 zu erzeugen und so die PI3K–AKT-Signalkaskade weiterzuleiten. In Mauszellen trägt p110β zu Signalwegen bei, die an Wachstumsfaktorrezeptoren und GPCRs gekoppelt sind, und koordiniert nachgeschaltete Prozesse wie Zellüberleben, Proliferation, Stoffwechsel, vesikulären Transport und Zytoskelettdynamik. Es wirkt dabei zusammen mit regulatorischen p85-Untereinheiten, um die Signalstärke und die räumliche Organisation der Signalübertragung zu steuern. Eine Fehlregulation von Komponenten des PI3K-Signalwegs, einschließlich veränderter p110β-Aktivität, wird häufig im Zusammenhang mit abnormem Zellwachstum, metabolischen Phänotypen und Defekten in der immunbezogenen Signalübertragung untersucht.

    PI 3-kinase p110β Das Double-Nickase-Plasmid (m) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des Pik3cb-Lokus in mouse-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von Pik3cb abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die Pik3cb-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.

    Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit Pik3cb-Störung.

    Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.