Datos CRISPR no: la imagen ilustra la calidad de los anticuerpos para visualizar los resultados de los experimentos CRISPR.
Datos CRISPR no: la imagen ilustra la calidad de los anticuerpos para visualizar los resultados de los experimentos CRISPR.
Plásmido Doble Nickase (h) PI 3-kinase p110α: sc-416642-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)PI 3-kinase p110α consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa PI 3-kinase p110α (h) y el plásmido de doble nickasa PI 3-kinase p110α (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a PIK3CA. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: PI 3-kinase p110α Anticuerpo (E-7): sc-518070
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) PI 3-kinase p110α | sc-416642-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) PI 3-kinase p110α | sc-416642-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PIK3CA codifica la subunidad catalítica p110α de la fosfoinosítido 3‑quinasa (PI3K) de clase I, que fosforila PIP2 para generar PIP3 en la membrana plasmática. Este evento de señalización lipídica recluta y activa AKT y efectores aguas abajo, incluido mTOR, coordinando el control impulsado por factores de crecimiento de la proliferación, el metabolismo, la supervivencia y la dinámica del citoesqueleto. La señalización PI3K/AKT/mTOR se interconecta con receptores tirosina quinasa, RAS y bucles de retroalimentación que modulan las respuestas celulares al estrés y la detección de nutrientes. La actividad alterada de PIK3CA se estudia con frecuencia en contextos de redes de señalización desreguladas que subyacen a la transformación oncogénica, la utilización alterada de glucosa y la migración celular aberrante.
PI 3-kinase p110α El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus PIK3CA en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de PIK3CA. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de PIK3CA. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con PIK3CA alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.