PI 3-kinase C2β Antikörper (16L9): sc-100407

Der PI 3-Kinase C2β-Antikörper (16L9) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der leichten Kette Kappa der Maus, der PI 3-Kinase C2β in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-PI 3-Kinase C2β-Antikörper (16L9) ist in nicht konjugierter Form erhältlich und kann daher vielseitig experimentell eingesetzt werden. PI 3-Kinase C2β, auch bekannt als p110-β, ist ein entscheidender Bestandteil der Phosphoinositid-3-Kinase-Familie (PI 3-K), die eine wichtige Rolle in zellulären Signalwegen spielt, die das Zellwachstum und das Überleben der Zellen regulieren. PI 3-Kinase C2β besteht aus 1.070 Aminosäuren und phosphoryliert die 3'-OH-Position von Inositol-Lipiden, wodurch verschiedene zelluläre Prozesse beeinflusst werden. PI 3-Kinase C2β moduliert die Bildung und Stabilität von Integrin-Adhäsionsbindungen, insbesondere α2B (ITGA2B) und β3 (ITGB3), die für die Thrombozytenaktivierung als Reaktion auf Scherkräfte von entscheidender Bedeutung sind. Die Interaktion von PI 3-Kinase C2β mit diesen Integrinen unterstreicht ihre Bedeutung für die Hämostase und Thrombose und macht PI 3-Kinase C2β zu einem wichtigen Ziel für die Erforschung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Thrombozytenfunktion.

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PI 3-kinase C2β Antikörper (16L9) Literaturhinweise:

1. Synergistische Aktivierung einer Familie von Phosphoinositid-3-Kinase über G-Protein-gekoppelte und Tyrosinkinase-verwandte Rezeptoren.  |  Katada, T., et al. 1999. Chem Phys Lipids. 98: 79-86. PMID: 10358930
2. Die PI3-Kinase-Isoformen p110(alpha) und p110(beta) spielen unterschiedliche Rollen bei der PDGF- und Insulin-vermittelten Signalübertragung.  |  Hooshmand-Rad, R., et al. 2000. J Cell Sci. 113 Pt 2: 207-14. PMID: 10633072
3. Gen, das für die katalytische Untereinheit p110beta der menschlichen Phosphatidylinositol-3-Kinase kodiert: Klonierung, genomische Struktur und Screening auf Varianten bei Patienten mit Typ-2-Diabetes.  |  Kossila, M., et al. 2000. Diabetes. 49: 1740-3. PMID: 11016459
4. PI-3-Kinase p110beta: ein neues Ziel für die antithrombotische Therapie.  |  Jackson, SP., et al. 2005. Nat Med. 11: 507-14. PMID: 15834429
5. Klasse-I-PI3K bei onkogener zellulärer Transformation.  |  Zhao, L. and Vogt, PK. 2008. Oncogene. 27: 5486-96. PMID: 18794883
6. Die Ablation von PI3K p110-α verhindert eine durch fettreiche Ernährung verursachte Lebersteatose.  |  Chattopadhyay, M., et al. 2011. Diabetes. 60: 1483-92. PMID: 21464441
7. Die PI3K-p110-alpha-Subtyp-Signalübertragung vermittelt das Überleben, die Proliferation und die Neurogenese kortikaler Vorläuferzellen durch Aktivierung von mTORC2.  |  Wahane, SD., et al. 2014. J Neurochem. 130: 255-67. PMID: 24645666
8. Die Rolle der Proteinkinase A und der Klasse-II-Phosphatidylinositol-3-Kinase C2β bei der Herunterregulierung der KCa3.1-Kanalsynthese und der Membranoberflächenexpression durch Lyso-Globotriaosylceramid.  |  Choi, JY. and Park, S. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 470: 907-12. PMID: 26820527
9. Die direkte Assoziation von p110-beta-Phosphatidylinositol-3-Kinase mit p85 wird durch ein N-terminales Fragment von p110-beta vermittelt.  |  Hu, P. and Schlessinger, J. 1994. Mol Cell Biol. 14: 2577-83. PMID: 8139559
10. Klonierung einer neuen, ubiquitär exprimierten menschlichen Phosphatidylinositol-3-Kinase und Identifizierung ihrer Bindungsstelle auf p85.  |  Hu, P., et al. 1993. Mol Cell Biol. 13: 7677-88. PMID: 8246984
11. Eine Funktion der Phosphatidylinositol-3-Kinase beta (p85alpha-p110beta) in Fibroblasten während der Mitogenese: Voraussetzung für die Insulin- und Lysophosphatidsäure-vermittelte Signaltransduktion.  |  Roche, S., et al. 1998. Mol Cell Biol. 18: 7119-29. PMID: 9819398
12. Die humane Phosphoinositid-3-Kinase C2β, die Rolle von Calcium und der C2-Domäne bei der Enzymaktivität.  |  Arcaro, A., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 33082-90. PMID: 9830063

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-PI 3-kinase C2β Antikörper (16L9) hat 10 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-PI 3-kinase C2β Antikörper (16L9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

PI 3-kinase C2β Antikörper (16L9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: PI3K C2 beta

Klon: 16L9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 1-111

Ziel-Epitop: PI 3-kinase C2β

Epitope Spezies: human

Reaktivität: PI 3-kinase C2β

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 50 µg IgG_2a kappa light chain in 0.5 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 10 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für PI 3-kinase C2β Antikörper (16L9): N/A