Date published: 2025-9-13

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Phthalic acid (CAS 88-99-3)

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Alternative Namen:
1,2-benzenedicarboxylic acid
Anwendungen:
Phthalic acid ist ein 75220ortho95064-Carbonsäurebenzoesäurederivat
CAS Nummer:
88-99-3
Molekulargewicht:
166.13
Summenformel:
C8H6O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Phthalsäure, chemisch als C₆H₄(CO₂H)₂ bezeichnet, ist eine aromatische Dicarbonsäure, die durch das Vorhandensein von zwei Carboxylgruppen an einem Benzolring gekennzeichnet ist. Dieser weiße, kristalline Feststoff wird vor allem in der chemischen Industrie als Vorprodukt für Phthalsäureester verwendet, die in großem Umfang zur Herstellung von Kunstharzen und anderen Polymeren eingesetzt werden. Aber auch die Phthalsäure selbst ist aufgrund ihrer strukturellen und chemischen Eigenschaften in verschiedenen Forschungsbereichen von großem Interesse. Einer der wichtigsten Mechanismen der Phthalsäure ist ihre Rolle bei der Synthese von Polyestern und Alkydharzen, wo sie mit Alkoholen und Polyolen reagiert, um Esterbindungen zu bilden, ein Prozess, der für die Herstellung von Materialien mit gewünschten Haltbarkeits- und Flexibilitätseigenschaften von grundlegender Bedeutung ist. In der analytischen Chemie wird Phthalsäure aufgrund ihrer gut definierten kristallinen Struktur und Stabilität häufig als Standard zur Kalibrierung von Messgeräten für organische Substanzen verwendet. Darüber hinaus sind ihre Säuredissoziationskonstanten (pKa-Werte) von besonderem Interesse bei Studien zur Säure-Base-Chemie, bei denen Phthalsäure als Modellverbindung zur Untersuchung des Verhaltens von Dicarbonsäuren dient. Die Forscher untersuchen auch ihr Potenzial für die Herstellung biologisch abbaubarer Kunststoffe und umweltfreundlicher Polymere, um ihre Reaktivität für die Synthese von Materialien zu nutzen, die im Vergleich zu herkömmlichen, aus Erdöl gewonnenen Kunststoffen weniger umweltschädlich sind.


Phthalic acid (CAS 88-99-3) Literaturhinweise

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  2. Aufklärung des toxischen Mechanismus von Weichmachern, Phthalsäureestern, mutmaßlichen endokrinen Disruptoren: Auswirkungen von diätetischem Di(2-ethylhexyl)phthalat auf den Stoffwechsel von Tryptophan zu Niacin bei Ratten.  |  Fukuwatari, T., et al. 2002. Biosci Biotechnol Biochem. 66: 705-10. PMID: 12036039
  3. Chemische Sonden aus Phthalsäure, die für die Analyse von Protein-Protein-Interaktionen synthetisiert wurden.  |  Liang, SS., et al. 2013. Int J Mol Sci. 14: 12914-30. PMID: 23797655
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  6. Reaktionen des Transkriptoms und Metaboloms in den Wurzeln von Pugionium cornutum (L.) Gaertn auf exogen zugeführte Phthalsäure.  |  Zhang, X., et al. 2022. BMC Plant Biol. 22: 535. PMID: 36396992
  7. Biologischer Abbau von Diethylphthalat und Phthalsäure durch eine neue einheimische Pseudomonas putida.  |  Shariati, S., et al. 2023. Folia Microbiol (Praha). 68: 477-488. PMID: 36635520
  8. Biologischer Abbau von Phthalsäure und Terephthalsäure durch Comamonas testosteroni-Stämme.  |  Vural, C. and Ettadili, H. 2024. Folia Microbiol (Praha).. PMID: 38809402
  9. Biologische Auswirkungen von Di-(2-ethylhexyl)phthalat und anderen Phthalsäureestern.  |  Thomas, JA. and Thomas, MJ. 1984. Crit Rev Toxicol. 13: 283-317. PMID: 6386344
  10. Überblick über die Pharmakokinetik von Phthalsäureestern bei Säugetieren.  |  Kluwe, WM. 1982. Environ Health Perspect. 45: 3-9. PMID: 6754362

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