Phenytoin Antikörper (301): sc-57973

Phenytoin Antikörper (301) ist ein monoklonaler Maus IgG1 Phenytoin-Antikörper (auch als Phenytoin-Antikörper bezeichnet), der das Phenytoin-Protein detektiert. Der Phenytoin-Antikörper (301) ist als nicht konjugierter Anti-Phenytoin-Antikörper erhältlich. Phenytoin wird klinisch als Antiepileptikum bei Patienten mit Anfällen eingesetzt. Es wirkt im motorischen Cortex, indem es die Schwelle gegenüber einer Hyperreizbarkeit stabilisiert, die durch übermäßige Stimulation oder Umweltveränderungen verursacht wird, die den Membransodiumgradienten verringern, wodurch unerwünschte Gehirnaktivität gedämpft wird. Phenytoin wird hauptsächlich in der Galle als inaktive Metaboliten ausgeschieden, die dann im Darm wieder aufgenommen und über den Urin ausgeschieden werden. Eine Überdosierung von Phenytoin kann zu Sedierung, zerebellärer Ataxie und Ophthalmoparese sowie paradoxen Anfällen führen. Phenytoin verursacht auch häufig eine Gingivahyperplasie aufgrund eines Folsäuremangels. Es kann sich über lange Zeiträume im Hirnkortex ansammeln und kann bei chronisch hohen Dosen zu einer Atrophie des Kleinhirns führen. Trotz dieser Risiken hat Phenytoin eine lange Geschichte der sicheren Anwendung.

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Phenytoin Antikörper (301) Literaturhinweise:

1. Phenytoin: wirksame, aber heimtückische Therapie bei Epilepsie bei Menschen mit geistiger Behinderung.  |  Iivanainen, M. 1998. J Intellect Disabil Res. 42 Suppl 1: 24-31. PMID: 10030428
2. Phenytoin hemmt die durch Isolation ausgelöste Aggression speziell bei Ratten mit niedrigem Serotoninspiegel.  |  Keele, NB. 2001. Neuroreport. 12: 1107-12. PMID: 11338174
3. Aplastische Anämie induziert durch Phenytoin: ein geriatrischer Fall mit schwerem Folsäuremangel.  |  Blain, H., et al. 2002. J Am Geriatr Soc. 50: 396-7. PMID: 12028229
4. Ein Vergleich der Kinetik von Phenytoin im zentralen Gehirn (Liquor und extrazelluläre Flüssigkeiten) und im peripheren Blut nach intravenöser Verabreichung von Phenytoin und Fosphenytoin.  |  Wang, X. and Patsalos, PN. 2003. Seizure. 12: 330-6. PMID: 12915078
5. Die subgingivale Mikroflora bei Phenytoin-induzierter gingivaler Hyperplasie.  |  Takada, K., et al. 2003. J Periodontal Res. 38: 477-81. PMID: 12941071
6. Auswirkungen der Phenytoin-Therapie auf die Haut und Hauterkrankungen.  |  Scheinfeld, N. 2004. Expert Opin Drug Saf. 3: 655-65. PMID: 15500423
7. Das Antiepileptikum Phenytoin erhöht den Androgenstoffwechsel und die Androgenrezeptorexpression im Hippocampus der Maus.  |  Meyer, RP., et al. 2006. J Neurochem. 96: 460-72. PMID: 16336225
8. Verabreichung von Phenytoin durch intravenöse Dauerinfusion: selektive Verabreichungsraten.  |  Donovan, PJ. and Cline, D. 1991. Ann Emerg Med. 20: 139-42. PMID: 1996794
9. Phenytoin: Neuroprotektion oder Neurotoxizität?  |  Keppel Hesselink, JM. and Kopsky, DJ. 2017. Neurol Sci. 38: 1137-1141. PMID: 28497312
10. Phenytoin: Grundlagen und klinische Pharmakologie.  |  Jones, GL., et al. 1983. Med Res Rev. 3: 383-434. PMID: 6358722
11. Phenytoin und/oder Stiripentol in der Schwangerschaft: Übererregbarkeit des Säuglings beim Affen.  |  Phillips, NK. and Lockard, JS. 1993. Epilepsia. 34: 1117-22. PMID: 8243366
12. Phenytoin-induzierte Ophthalmoplegie.  |  Spector, RH., et al. 1976. Neurology. 26: 1031-4. PMID: 824568