Molekülstruktur von Phenylzinc bromide solution, CAS-Nummer: 38111-44-3
Phenylzinc bromide solution (CAS 38111-44-3)
CAS Nummer:
38111-44-3
Molekulargewicht:
222.42
Summenformel:
C6H5BrZn
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Phenylzinkbromidlösung wird in der organischen Synthese als Nukleophil verwendet. Sie fungiert als starke Base und Quelle von Phenylanionen, die nukleophile Additionsreaktionen mit einer Vielzahl von Elektrophilen eingehen können. In Gegenwart geeigneter Substrate kann die Phenylzinkbromidlösung an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, wie z. B. an der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen durch Palladium-katalysierte Kupplungsreaktionen. Der Wirkmechanismus der Phenylzinkbromidlösung beinhaltet die Übertragung der Phenylgruppe auf das elektrophile Zentrum des Substrats, was zur Bildung neuer Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen führt.
Phenylzinc bromide solution (CAS 38111-44-3) Literaturhinweise
- Complessi ben definiti di Ni(0) e Ni(II) di carbene (alchil)(amino)biciclico (Me BICAAC): Attività catalitica e approfondimenti meccanici nella reazione di cross-coupling di Negishi. | Thakur, SK., et al. 2022. Chemistry. 28: e202202237. PMID: 35899619
- Palladium-katalysierte Kreuzkupplung von Organozinkbromiden mit Aryliodiden in perfluorierten Lösungsmitteln | Dipl.-Chem. Bodo Betzemeier, Prof. Dr. Paul Knochel. 1997. Angewandte Chemie International Edition. 36: 2623-2624.
- Palladium(0)-katalysierte Kreuzkupplungen von 2-Bromphosphinin | Nataliya Kostenko, Cecilia Ericsson, Magnus Engqvist, Susana Villa Gonzalez, Annette Bayer. 2013. European Journal of Organic Chemistry. 2013: 4756-4759.
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Phenylzinc bromide solution, 50 ml | sc-236385 | 50 ml | $128.00 | |||
| USA: Nur in den USA erhältlich | ||||||