Date published: 2025-9-6

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Phenylboronic acid MIDA ester (CAS 109737-57-7)

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Alternative Namen:
6-Methyl-2-phenyl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione
CAS Nummer:
109737-57-7
Molekulargewicht:
233.03
Summenformel:
C11H12BNO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Phenylboronsäure MIDA-Ester ist ein Organoboron-Verbindung, die durch ihre charakteristische Struktur auffällt und in der wissenschaftlichen Forschung viel Aufmerksamkeit erregt. Mit einer Dioxazaborocan-Ringstruktur, die an der 6. Position mit Methyl- und Phenyl-Substituenten verziert ist, wurde diese heterocyclische Verbindung in mehreren wissenschaftlichen Disziplinen untersucht. Ihre potenziellen Anwendungen reichen von biologischen Systemen, organischen Synthesen und Katalyse, wodurch wertvolle Erkenntnisse gewonnen werden. Es hat sich als unersetzlich erwiesen, als Werkzeug, um die Struktur und Funktion biologischer Systeme zu erforschen, als Sonde für enzymkatalysierte Reaktionen sowie als Reagenz, um metallkatalysierte Reaktionen und breitere chemische Transformationen zu untersuchen. Seine Vielseitigkeit wird auf seine elektronenakzeptierenden Eigenschaften zurückgeführt, die es ermöglichen, Interaktionen mit diversen Molekülen herzustellen und eine Vielzahl von Reaktionen zu katalysieren. Darüber hinaus unterstreicht seine vorgeschlagene Rolle als Lewis-Säure seine Fähigkeit, mit verschiedenen Molekülen zu interagieren und somit eine Reihe von Reaktionen zu ermöglichen und zu katalysieren.


Phenylboronic acid MIDA ester (CAS 109737-57-7) Literaturhinweise

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  11. Palladium-katalysierte ligandenfreie und effiziente Suzuki-Miyaura-Reaktion von Heteroarylhalogeniden mit MIDA-Boronaten in Wasser†  |  Chun Liu *, Xinmin Li, Chao Liu, Xinnan Wang and Jieshan Qiu. 2015,. RSC Adv.,. 5,: 54312-54315.

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Phenylboronic acid MIDA ester, 5 g

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