Date published: 2025-9-9

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Phenylboronic acid (CAS 98-80-6)

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Alternative Namen:
Benzeneboronic acid
Anwendungen:
Phenylboronic acid wird in der organischen Synthese für Kreuzkupplungsreaktionen verwendet
CAS Nummer:
98-80-6
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
121.93
Summenformel:
C6H7BO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Phenylboronsäure ist eine Boronsäure, die einen Phenylsubstituenten und zwei an das Bor gebundene Hydroxylgruppen enthält. Boronsäuren sind milde Lewis-Säuren, die im Allgemeinen stabil und leicht zu handhaben sind, was sie für die organische Synthese einschließlich zahlreicher Kreuzkupplungsreaktionen wichtig macht. Phenylboronsäure wird häufig als Reagenz bei der Bildung von C-C-Bindungen und bei der Heck-Kreuzkupplung von Phenylboronsäure mit Alkenen und Alkinen verwendet. Phenylboronsäure kann als Schutzgruppe für Diole und Diamine verwendet und mit wässrigem Brom, Chlor oder Iod regioselektiv halodeboriert werden.


Phenylboronic acid (CAS 98-80-6) Literaturhinweise

  1. Neueste Fortschritte bei elektrochemischen Biosensoren auf der Basis von Phenylboronsäure und Derivaten.  |  Anzai, JI. 2016. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 67: 737-746. PMID: 27287174
  2. Jüngste Fortschritte bei Gelen auf der Basis von Phenylboronsäure mit Potenzial für die selbstregulierte Abgabe von Arzneimitteln.  |  Wang, C., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30893913
  3. Fortschritte bei einem intelligenten Arzneimittelverabreichungssystem mit geschlossenem Regelkreis auf Phenylboronsäurebasis für die Diabetestherapie.  |  Huang, Q., et al. 2019. J Control Release. 305: 50-64. PMID: 31112719
  4. Mit Lactoferrin/Phenylboronsäure funktionalisierte Hyaluronsäure-Nanogels, die Doxorubicin-Hydrochlorid enthalten, zur gezielten Behandlung von Gliomen.  |  Zhang, M., et al. 2021. Carbohydr Polym. 253: 117194. PMID: 33278970
  5. Phenylboronsäure-konjugierte Chitosan-Nanopartikel für eine hohe Beladung und effiziente Abgabe von Curcumin.  |  Wang, J., et al. 2021. Carbohydr Polym. 256: 117497. PMID: 33483024
  6. Bioresponsives funktionelles Abgabesystem auf der Basis von Phenylboronsäure als aufstrebende Plattform für die Diabetestherapie.  |  Ma, Q., et al. 2021. Int J Nanomedicine. 16: 297-314. PMID: 33488074
  7. Injizierbares DMEM-induziertes, mit Phenylboronsäure modifiziertes, selbstvernetzendes Hyaluronsäure-Hydrogel für mögliche Anwendungen in der Gewebereparatur.  |  Gao, H., et al. 2021. Carbohydr Polym. 258: 117663. PMID: 33593547
  8. Reizempfindliche multifunktionale Phenylboronsäurepolymere über Mehrkomponentenreaktionen: Von der Synthese zur Anwendung.  |  Zeng, Y., et al. 2021. Macromol Rapid Commun. 42: e2100022. PMID: 33713503
  9. Mit Phenylboronsäure funktionalisierte Silbernanopartikel zur hocheffizienten und selektiven Abtötung von Bakterien.  |  Wang, H., et al. 2022. J Mater Chem B. 10: 2844-2852. PMID: 35293932
  10. Phenylboronsäure als neues Mittel zur Bekämpfung pflanzenpathogener Bakterien.  |  Martinko, K., et al. 2022. Pest Manag Sci. 78: 2417-2422. PMID: 35301783
  11. Mit Phenylboronsäure modifizierte Polymaleinsäureanhydrid-F127-Micellen für die pH-aktivierte, zielgerichtete Abgabe von Doxorubicin.  |  Feng, R., et al. 2022. Colloids Surf B Biointerfaces. 216: 112559. PMID: 35576880
  12. Mit Phenylboronsäure modifizierte Hydrogel-Materialien und ihr Potenzial für den Einsatz bei der Verabreichung von Medikamenten über Kontaktlinsen.  |  Liu, L., et al. 2022. J Biomater Sci Polym Ed. 33: 1924-1938. PMID: 35695022
  13. Rheologische Analyse eines neuartigen Phenylboronsäure-Closomer-Gels.  |  Akinjole, O., et al. 2022. Int J Pharm. 626: 122070. PMID: 36041591
  14. Phenylboronsäure-funktionalisierte Polyplexe, zugeschnitten auf die orale CRISPR-Verabreichung.  |  Yoshinaga, N., et al. 2023. Nano Lett. 23: 757-764. PMID: 36648291

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