Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Phenylbenzene ω-phosphono-α-amino acid

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Produktreferenzen ansehen (1)

Alternative Namen:
3-[2′-Phosphonomethyl[1,1′-biphenyl]-3-yl]alanine; PMBA
Anwendungen:
Phenylbenzene ω-phosphono-α-amino acid ist ein selektiver Strychnin-empfindlicher GlyR-Antagonist
Molekulargewicht:
335.29
Summenformel:
C16H18NO5P
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Phenylbenzol-ω-phosphono-å-Aminosäure ist eine Verbindung, die als kompetitiver Hemmstoff für bestimmte Enzyme wirkt, die an zellulären Prozessen beteiligt sind. Sie wirkt, indem sie sich an das aktive Zentrum des Enzyms bindet, die Bindung des Substrats verhindert und die Aktivität des Enzyms hemmt. Phenylbenzol-Ω-Phosphono-Å-Aminosäure zielt auf Enzyme ab, die an der Biosynthese wichtiger Zellbestandteile beteiligt sind, und unterbricht die normalen Stoffwechselwege. Durch die Beeinträchtigung dieser enzymatischen Reaktionen können die spezifischen Funktionen dieser Enzyme für die Zellfunktionen und den Stoffwechsel untersucht werden. Sein Wirkmechanismus ermöglicht die Untersuchung potenzieller Angriffspunkte und die Entwicklung neuer Strategien zur Modulation zellulärer Prozesse.


Phenylbenzene ω-phosphono-α-amino acid Literaturhinweise

  1. Depolarisierende Glycin-Reaktionen in Cajal-Retzius-Zellen der neugeborenen Ratten-Hirnrinde.  |  Kilb, W., et al. 2002. Neuroscience. 112: 299-307. PMID: 12044448
  2. Schnelle synaptische Übertragung durch Alpha-Bungarotoxin-empfindliche nikotinische Acetylcholinrezeptoren in Lamina-X-Neuronen des neonatalen Ratten-Rückenmarks.  |  Bradaïa, A. and Trouslard, J. 2002. J Physiol. 544: 727-39. PMID: 12411519
  3. Serotonin-5-HT2-Rezeptoren bewirken eine lang anhaltende Erleichterung der spinalen Reflexe unabhängig von der Aktivität ionotroper Rezeptoren.  |  Shay, BL., et al. 2005. J Neurophysiol. 94: 2867-77. PMID: 16033939
  4. Ethanol-induzierte Modulation des synaptischen Outputs aus dem dorsolateralen Striatum der Ratte wird durch cholinerge Interneuronen reguliert.  |  Adermark, L., et al. 2011. Neurochem Int. 58: 693-9. PMID: 21333709
  5. Die Aktivierung des Glycinrezeptors verschiebt den zirkadianen Rhythmus der neuronalen Aktivität im suprachiasmatischen Nukleus der Maus.  |  Mordel, J., et al. 2011. J Physiol. 589: 2287-300. PMID: 21486797
  6. Subregionsspezifische Modulation des exzitatorischen Inputs und des dopaminergen Outputs im Striatum durch tonisch aktivierte Glycin- und GABA(A)-Rezeptoren  |  Adermark, L., et al. 2011. Front Syst Neurosci. 5: 85. PMID: 22028683
  7. Interaktionen zwischen oberflächlichen und tiefen Rückenmarksneuronen bei der Verarbeitung von nozizeptiven Informationen.  |  Petitjean, H., et al. 2012. Eur J Neurosci. 36: 3500-8. PMID: 22967006
  8. Verlust des inhibitorischen Tonus auf spontan und nicht spontan aktiven Neuronen des Rückenmarks in einem Mausmodell für neuropathische Schmerzen.  |  Medrano, MC., et al. 2016. Pain. 157: 1432-1442. PMID: 26934510
  9. Glycinrezeptor-Regulierung der Neurokinin1-Rezeptorfunktion in Dorsalhorn-Neuronen der Ratte.  |  Heppenstall, PA. and Fleetwood-Walker, SM. 1997. Neuroreport. 8: 3109-12. PMID: 9331923

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Phenylbenzene ω-phosphono-α-amino acid, 10 mg

sc-301540
10 mg
$286.00