Date published: 2025-9-7

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Phenyl-d5-boronic acid (CAS 215527-70-1)

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CAS Nummer:
215527-70-1
Molekulargewicht:
126.96
Summenformel:
C6H2D5BO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Phenyl-d5-boronsäure ist eine deuterierte Verbindung, die häufig in Forschungsanwendungen verwendet wird, bei denen borhaltige Moleküle mittels kernmagnetischer Resonanzspektroskopie (NMR) untersucht werden. Durch den Einbau von Deuteriumatomen können Wissenschaftler das Hintergrundrauschen in NMR-Spektren verringern und so die Analyse von Molekülstrukturen und -wechselwirkungen erleichtern. Diese Verbindung ist auch im Bereich der Materialwissenschaften wertvoll, wo sie als Baustein für die Synthese von Bor-dotierten Kohlenstoff-Nanomaterialien und deren anschließende Bewertung der Eigenschaften dient. Auch in der Katalyseforschung wird Phenyl-d5-Borsäure häufig zur Untersuchung katalytischer Reaktionsmechanismen eingesetzt, insbesondere bei Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen. Darüber hinaus ist sie für die organische Synthese von Interesse, wo ihre Verwendung bei der Herstellung von Boronsäureestern und Boronatkomplexen zur Entwicklung neuer Synthesewege beiträgt.


Phenyl-d5-boronic acid (CAS 215527-70-1) Literaturhinweise

  1. Sintesi di derivati del fluorantene tramite reazioni tandem di Suzuki-Miyaura e di arilazione C-H intramolecolare in condizioni catalitiche sia omogenee che eterogenee.  |  Pal, S., et al. 2017. ACS Omega. 2: 8689-8696. PMID: 31457400
  2. Enantioselektive Synthese von α-Aminoketonen durch Palladium-katalysierte asymmetrische Arylierung von α-Ketoiminen.  |  Wen, W., et al. 2022. Chem Sci. 13: 3796-3802. PMID: 35432891

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