Phenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside (CAS 2872-72-2)

Phenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosid, ein synthetisches Derivat von β-D-Galactopyranosid, hat in der Forschung aufgrund seines Nutzens als Substrat für enzymatische Untersuchungen und Glykosylierungsreaktionen große Aufmerksamkeit erregt. Bei enzymatischen Untersuchungen dient diese Verbindung als Substrat für verschiedene Glykosidasen, Enzyme, die die Hydrolyse von Glykosidbindungen katalysieren. Forscher nutzen ihre strukturellen Eigenschaften, um die Substratspezifität und die kinetischen Parameter von Glykosidasen zu untersuchen, die für das Verständnis ihrer biologischen Funktionen und die Entwicklung von Enzyminhibitoren entscheidend sind. Darüber hinaus wird Phenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosid als Glykosyl-Donor in Glykosylierungsreaktionen eingesetzt, wo es als Zuckerkomponente bei der Synthese komplexer Kohlenhydrate oder Glykokonjugate dient. Diese Chemikalie ist besonders wertvoll bei der Synthese von Oligosacchariden und Glykopeptiden für die glykobiologische Forschung und ermöglicht den Aufbau strukturell vielfältiger Glykanbibliotheken zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, Zellsignalisierung und Immunologie. Darüber hinaus verleihen seine Acetylgruppen Stabilität und Löslichkeit, was seine Verwendung in der organischen Synthese und in chemisch-biologischen Studien erleichtert. Insgesamt spielt Phenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosid eine zentrale Rolle bei der Aufklärung von Glykosidhydrolase-Mechanismen und bei der Förderung der Forschung in den Glykoswissenschaften und der chemischen Glykobiologie.