Date published: 2025-9-19

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Phe-Gly-OH (CAS 721-90-4)

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Alternative Namen:
L-Phenylalanylglycine
CAS Nummer:
721-90-4
Molekulargewicht:
222.24
Summenformel:
C11H14N2O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Phe-Gly-OH ist eine Dipeptidverbindung, die als Substrat in enzymatischen Reaktionen fungiert. Sie spielt eine Rolle bei der Peptidsynthese und dient als Baustein für größere Peptidketten. Auf molekularer Ebene interagiert Phe-Gly-OH mit spezifischen Enzymen, um hydrolysiert zu werden und Peptidbindungen mit anderen Aminosäuren zu bilden. Phe-Gly-Oh erleichtert die Untersuchung enzymatischer Prozesse und die Synthese von maßgeschneiderten Peptiden. Sein Wirkmechanismus besteht darin, dass es an der Bildung von Peptidbindungen beteiligt ist und als Modell für die Untersuchung der Reaktivität von Aminosäurederivaten dient. In experimentellen Anwendungen trägt Phe-Gly-OH zum Verständnis der Peptidchemie und zur Entwicklung neuer Materialien auf Peptidbasis bei.


Phe-Gly-OH (CAS 721-90-4) Literaturhinweise

  1. Vergleich der Transporteigenschaften von Amino-Beta-Lactam-Antibiotika und Dipeptiden durch die Bürstengrenzmembran des Ratten-Darmes.  |  Iseki, K., et al. 1989. J Pharm Pharmacol. 41: 628-32. PMID: 2573708
  2. Synthese von Kohlenstoff-11-markiertem Glycin und den Dipeptiden L-Phenylalanylglycin und L-Leucylglycin.  |  Bolster, JM., et al. 1986. Int J Rad Appl Instrum A. 37: 985-7. PMID: 3021684
  3. Citrobacter freundii Methionin γ-Lyase: Die Rolle von Serin 339 bei der Katalyse von γ- und β-Eliminierungsreaktionen.  |  Anufrieva, NV., et al. 2022. Acta Naturae. 14: 50-61. PMID: 35923564
  4. Carrier-vermittelter Transport von Cephalexin über das Dipeptid-Transportsystem in Nieren-Bürstengrenzmembran-Vesikeln der Ratte.  |  Inui, K., et al. 1984. Biochim Biophys Acta. 769: 449-54. PMID: 6696892

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