Phalloidin-tetramethylrhodamine conjugate

Phalloidin-Tetramethylrhodamin-Konjugat ist eine chemisch synthetisierte Verbindung, bei der Phalloidin, ein bicyclisches Peptid aus dem giftigen Pilz Amanita phalloides, mit Tetramethylrhodamin, einem Fluoreszenzfarbstoff, konjugiert wird. Durch diese Konjugation wird der Nutzen von Phalloidin in der biologischen Forschung, insbesondere bei der Untersuchung von Zytoskelettstrukturen, erhöht. Phalloidin selbst bindet mit hoher Spezifität und Affinität an F-Actin, eine filamentöse Form von Actin, und stabilisiert dadurch diese Filamente und verhindert ihre Depolymerisation. Durch den Einbau von Tetramethylrhodamin erhält das Molekül eine fluoreszierende Eigenschaft, die es Forschern ermöglicht, Aktinfilamente in Zellen mit Hilfe von Fluoreszenzmikroskopietechniken sichtbar zu machen. Dies ist besonders nützlich in der Zellbiologie, wo das Verständnis der Struktur, Organisation und Dynamik des Zytoskeletts entscheidend ist. Durch die von Tetramethylrhodamin emittierte Fluoreszenz können Wissenschaftler die Verteilung und Organisation von Aktinfilamenten in lebenden oder fixierten Zellen und Geweben verfolgen und so Einblicke in die zelluläre Architektur und die Mechanismen der Zellbewegung und -teilung gewinnen. Die Spezifität des Konjugats für F-Aktin und seine helle, photostabile Fluoreszenz machen es zu einem unverzichtbaren Werkzeug für fortschrittliche Bildgebungsanwendungen, das wesentlich zur Aufklärung der molekularen Wege beiträgt, die die Funktion des Zytoskeletts und die zellulären Prozesse steuern.