Date published: 2025-9-7

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Peroxin 26 Antikörper (F-7): sc-393884

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Datenblätter
  • Peroxin 26 Antikörper (F-7) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 3-180 lokalisiert in der Nähe des N-terminus von Peroxin 26 aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von Peroxin 26 aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für Peroxin 26 Antikörper (F-7) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit Peroxin 26 Antikörper (F-7) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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    Peroxisome sind einzelmembranige Organellen, die in nahezu allen eukaryotischen Zellen vorhanden sind. Sie sind an zahlreichen katabolen und anabolen Wegen beteiligt, einschließlich der Beta-Oxidation sehr langkettiger Fettsäuren, des Stoffwechsels von Wasserstoffperoxid, der Plasmalogen-Biosynthese und der Gallensäuresynthese. Die Peroxin-Gene-Familie, die mehr als 20 Mitglieder umfasst, ist für die Peroxisom-Biogenese erforderlich. Peroxin 26, auch als PEX26 (Peroxisom-Assembly-Protein 26) bekannt, ist ein weit verbreitetes Protein, das dazu dient, Peroxin 1 und Peroxin 6 an die Peroxisom-Membran zu rekrutieren, zu transportieren und zu verankern, wodurch die Bildung heteromerer AAA-ATPase-Komplexe ermöglicht wird. Sobald sie gebildet sind, können die ATPase-Komplexe verschiedene Proteine wie Katalase in Peroxisome importieren. Ein korrekter Import dieser peroxisomalen Proteine ist für eine normale Entwicklung unerlässlich. Fehler im Gen, das Peroxin 26 codiert, sind die Ursache für mehrere peroxisombezogene Störungen, einschließlich Zellweger-Syndrom (ZWS), infantiler Refsum-Krankheit (IRD) und Peroxisom-Biogenese-Störung Komplementation Gruppe 8 (PBD-CG8).

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    Peroxin 26 Antikörper (F-7) Literaturhinweise:

    1. Das pathogene Peroxin Pex26p rekrutiert die Pex1p-Pex6p-AAA-ATPase-Komplexe in Peroxisomen.  |  Matsumoto, N., et al. 2003. Nat Cell Biol. 5: 454-60. PMID: 12717447
    2. Mutationen im neuen Peroxin-Gen PEX26, die Peroxisom-Biogenesestörungen der Komplementationsgruppe 8 verursachen, zeigen eine Genotyp-Phänotyp-Korrelation.  |  Matsumoto, N., et al. 2003. Am J Hum Genet. 73: 233-46. PMID: 12851857
    3. Das im Schwanz verankerte PEX26 zielt über einen PEX19-abhängigen und TRC40-unabhängigen Klasse-I-Weg auf Peroxisomen ab.  |  Yagita, Y., et al. 2013. J Cell Biol. 200: 651-66. PMID: 23460677
    4. Die Next-Generation-Sequenzierung zeigt die Mutationslandschaft des klinisch diagnostizierten Usher-Syndroms: Kopienzahlvariationen, Phänotypkopien, ein vorherrschendes Ziel für translationales Durchlesen und PEX26, das beim Heimler-Syndrom mutiert ist.  |  Neuhaus, C., et al. 2017. Mol Genet Genomic Med. 5: 531-552. PMID: 28944237
    5. Eine neue Mutation im PEX26-Gen in einer Familie aus Dagestan mit Mitgliedern, die von der Zellweger-Spektrum-Störung betroffen sind.  |  Semenova, NA., et al. 2021. Mol Genet Metab Rep. 27: 100754. PMID: 33912394
    6. Das Ausschalten von PEX26 ist eine unkonventionelle Methode, um arzneimittelresistente Krebszellen abzutöten und eine Arzneimittelresistenz zu verhindern.  |  Dahabieh, MS., et al. 2022. Autophagy. 18: 540-558. PMID: 34074205
    7. PEX26-Gen-Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Neugeborenen mit Zellweger-Syndrom.  |  He, Y., et al. 2021. Transl Pediatr. 10: 1825-1833. PMID: 34430430
    8. Störungen an den Rändern tragen zur phänotypischen Variabilität bei PEX26-Mangel bei.  |  Lotz-Havla, AS., et al. 2021. Front Genet. 12: 726174. PMID: 34804114
    9. PEX26 wirkt als Metastasierungshemmer bei kolorektalem Karzinom.  |  Yan, B., et al. 2024. Dig Dis Sci. 69: 112-122. PMID: 37957408
    10. Identifizierung einer neuen heterozygoten Variante im PEX26-Gen bei einem Säugling: ein Fallbericht.  |  Huang, Y., et al. 2024. Transl Pediatr. 13: 192-199. PMID: 38323187

    Bestellinformation

    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    Peroxin 26 Antikörper (F-7)

    sc-393884
    200 µg/ml
    $316.00

    Peroxin 26 (F-7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-538330
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    Peroxin 26 (F-7): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-535917
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    Peroxin 26 (F-7): m-IgG1 BP-HRP Bundle

    sc-545646
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    Hi, I am looking for an anti-human PEX26 antibody suitable for immunofluorescence.

    Gefragt von: Yehuda
    Thank you for contacting Santa Cruz Biotechnology. For assistance please contact technical service. Please email scbt@scbt.com or call 800-457-3801.
    Beantwortet von: BlakeJ
    Veröffentlichungsdatum: 2025-03-27

    What blocking solution should I use with Peroxin 26 (F-7): sc-393884 monoclonal antibody for Western blot?

    Gefragt von: jerojero
    Thank you for your question. We recommend blocking with Blotto (either TBS Blotto A: sc-2333 or TBS Blotto B: sc-2335). Our Western blot protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-02-28
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    Veröffentlichungsdatum: 2013-01-25
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