Peroxin 26 Antikörper (A-9): sc-376817

Der Peroxin 26 Antikörper (A-9) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ Antikörper, der das Peroxin 26 Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der Peroxin 26 Antikörper (A-9) ist sowohl in nicht-konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Peroxisomen sind einzelmembranige Organellen, die in nahezu allen eukaryotischen Zellen vorhanden sind. Sie sind an zahlreichen katabolen und anabolen Wegen beteiligt, einschließlich der Beta-Oxidation sehr langkettiger Fettsäuren, der Metabolismus von Wasserstoffperoxid, der Plasmalogen-Biosynthese und der Gallensäuresynthese. Die Peroxin-Gene-Familie, die mehr als 20 Mitglieder umfasst, ist für die Peroxisom-Biogenese erforderlich. Peroxin 26, auch als PEX26 (Peroxisom-Assembly-Protein 26) bekannt, ist ein weit verbreitetes Protein, das dazu dient, Peroxin 1 und Peroxin 6 an die Peroxisom-Membran zu rekrutieren, zu transportieren und zu verankern, wodurch die Bildung heteromerer AAA-ATPase-Komplexe ermöglicht wird. Sobald sie gebildet sind, können die ATPase-Komplexe verschiedene Proteine wie Katalase in Peroxisomen importieren. Ein korrekter Import dieser peroxisomalen Proteine ist für eine normale Entwicklung unerlässlich. Fehler im Gen, das Peroxin 26 codiert, sind die Ursache für mehrere peroxisom-bezogene Störungen, einschließlich Zellweger-Syndrom (ZWS), infantile Refsum-Krankheit (IRD) und Peroxisom-Biogenese-Störung Komplementation Gruppe 8 (PBD-CG8).

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Peroxin 26 Antikörper (A-9) Literaturhinweise:

1. Das pathogene Peroxin Pex26p rekrutiert die Pex1p-Pex6p-AAA-ATPase-Komplexe in Peroxisomen.  |  Matsumoto, N., et al. 2003. Nat Cell Biol. 5: 454-60. PMID: 12717447
2. Mutationen im neuen Peroxin-Gen PEX26, die Peroxisom-Biogenesestörungen der Komplementationsgruppe 8 verursachen, zeigen eine Genotyp-Phänotyp-Korrelation.  |  Matsumoto, N., et al. 2003. Am J Hum Genet. 73: 233-46. PMID: 12851857
3. Der PEX-Gen-Screen: Molekulare Diagnose von Störungen der Peroxisomen-Biogenese im Spektrum des Zellweger-Syndroms.  |  Steinberg, S., et al. 2004. Mol Genet Metab. 83: 252-63. PMID: 15542397
4. Alternatives Spleißen deutet auf eine erweiterte Funktion von PEX26 bei der Peroxisomen-Biogenese hin.  |  Weller, S., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 987-1007. PMID: 15858711
5. Mutationen im Peroxin Pex26p, die für Störungen der Peroxisomen-Biogenese der Komplementationsgruppe 8 verantwortlich sind, beeinträchtigen seine Stabilität, peroxisomale Lokalisierung und Interaktion mit dem Pex1p x Pex6p-Komplex.  |  Furuki, S., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 1317-23. PMID: 16257970
6. Shuttling-Mechanismus des Peroxisomen-Zielsignal-Typ-1-Rezeptors Pex5: ATP-unabhängiger Import und ATP-abhängiger Export.  |  Miyata, N. and Fujiki, Y. 2005. Mol Cell Biol. 25: 10822-32. PMID: 16314507
7. Das Targeting der schwanzverankerten peroxisomalen Membranproteine PEX26 und PEX15 erfolgt über C-terminale PEX19-Bindungsstellen.  |  Halbach, A., et al. 2006. J Cell Sci. 119: 2508-17. PMID: 16763195
8. Dynamischer und funktioneller Aufbau der AAA-Peroxine Pex1p und Pex6p und ihres Membranrezeptors Pex26p.  |  Tamura, S., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 27693-704. PMID: 16854980
9. Dynamischer und funktioneller Aufbau der AAA-Peroxine Pex1p und Pex6p und ihres Membranrezeptors Pex26p, die am Shuttling des PTS1-Rezeptors Pex5p bei der Peroxisomen-Biogenese beteiligt sind.  |  Fujiki, Y., et al. 2008. Biochem Soc Trans. 36: 109-13. PMID: 18208396
10. Die Next-Generation-Sequenzierung zeigt die Mutationslandschaft des klinisch diagnostizierten Usher-Syndroms: Kopienzahlvariationen, Phänotypkopien, ein vorherrschendes Ziel für translationales Durchlesen und PEX26, das beim Heimler-Syndrom mutiert ist.  |  Neuhaus, C., et al. 2017. Mol Genet Genomic Med. 5: 531-552. PMID: 28944237
11. Das Ausschalten von PEX26 ist eine unkonventionelle Methode, um arzneimittelresistente Krebszellen abzutöten und eine Arzneimittelresistenz zu verhindern.  |  Dahabieh, MS., et al. 2022. Autophagy. 18: 540-558. PMID: 34074205
12. PEX26-Gen-Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Neugeborenen mit Zellweger-Syndrom.  |  He, Y., et al. 2021. Transl Pediatr. 10: 1825-1833. PMID: 34430430

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Peroxin 26 Antikörper (A-9) hat 1 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Peroxin 26 Antikörper (A-9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Peroxin 26 Antikörper (A-9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Peroxin 26

Klon: A-9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 3-27

Ziel-Epitop: Peroxin 26

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Peroxin 26

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Peroxin 26 Antikörper (A-9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin