Pentafluorophenol (CAS 771-61-9)
Direktverknüpfungen
Pentafluorphenol ist eine Verbindung, die bei verschiedenen chemischen Reaktionen als starke Säure wirkt. Sie wird als Katalysator bei der Synthese von Agrochemikalien und anderen organischen Verbindungen verwendet. Der Wirkungsmechanismus von Pentafluorphenol beruht auf seiner Fähigkeit, ein Proton abzugeben, was die Bildung neuer chemischer Bindungen erleichtert und die Umstrukturierung von Molekülstrukturen fördert. Pentafluorphenol ist besonders wirksam bei der Aktivierung von Nukleophilen und der Förderung von Substitutionsreaktionen, was es für die Entwicklung neuer chemischer Verbindungen nützlich macht. Seine hohe Reaktivität und seine Fähigkeit, komplexe chemische Umwandlungen zu erleichtern, machen es zu einem nützlichen Reagenz bei der Entwicklung neuer Materialien und Verbindungen. Der Wirkmechanismus von Pentafluorphenol besteht in der Wechselwirkung mit spezifischen funktionellen Gruppen, wodurch die Modifizierung organischer Moleküle und die Synthese verschiedener chemischer Einheiten ermöglicht wird.
Pentafluorophenol (CAS 771-61-9) Literaturhinweise
- Trichlorphenol (TCP)-Sulfonatester: eine selektive Alternative zu Pentafluorphenol (PFP)-Estern und Sulfonylchloriden für die Herstellung von Sulfonamiden. | Wilden, JD., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 1074-6. PMID: 17325810
- Gleichzeitige Anion..pi-Wechselwirkungen zwischen einem Perchlorat-Ion und zwei pisauren aromatischen Ringen, nämlich Pentafluorphenol und 1,3,5-Triazin. | Götz, RJ., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 3384-6. PMID: 18633497
- Auswirkungen der [OC6F5]-Einheit auf die Strukturgeometrie: Kristallstrukturen von Halbsandwich-Tantal(V)-Aryloxid-Komplexen aus der Reaktion von Cp*Ta(N(t)Bu)(CH2R)2 mit Pentafluorphenol. | Cole, JM., et al. 2011. Acta Crystallogr B. 67: 416-24. PMID: 21931211
- Desymmetrisierung von Myo-Inositol-Derivaten durch Lanthanid-katalysierte Phosphitylierung mit C2-symmetrischen Phosphiten. | Duss, M., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 2854-61. PMID: 25817239
- Elektronenspektren und Dynamik angeregter Zustände von Pentafluorphenol: Auswirkungen der niedrig liegenden πσ(∗)-Zustände. | Karmakar, S., et al. 2015. J Chem Phys. 142: 184303. PMID: 25978887
- Photophysik von Phenol und Pentafluorphenol: Die Rolle der Nichtadiabatizität beim optischen Übergang zum niedrigsten hellen 1ππ*-Zustand. | Rajak, K., et al. 2018. J Chem Phys. 148: 054301. PMID: 29421886
- Kupfer-katalysierte Synthese von aktivierten Sulfonatestern aus Boronsäuren, DABSO und Pentafluorphenol. | Vedovato, V., et al. 2018. Org Lett. 20: 5493-5496. PMID: 30152703
- Synthese und Funktionalisierung von periodischen Copolymeren. | Kubatzki, F., et al. 2017. Polymers (Basel). 9: PMID: 30970845
- Enzym-katalysierte kinetische Auflösung von chiralen Vorstufen zu antiviralen Prodrugs. | Xiang, DF., et al. 2019. Biochemistry. 58: 3204-3211. PMID: 31268686
- Atmosphärische Chemie von Pentafluorphenol: Kinetik und Mechanismus der Reaktionen von Cl-Atomen und OH-Radikalen. | Hasager, F., et al. 2019. J Phys Chem A. 123: 10315-10322. PMID: 31665882
- Auswirkungen der Ringfluorierung auf die Ultraviolett-Photodissoziationsdynamik von Phenol. | Cooper, GA., et al. 2020. J Phys Chem A. 124: 9698-9709. PMID: 33179506
- Ein-Topf-Synthese von Pentafluorphenylsulfonsäureestern durch kupferkatalysierte Reaktion von Aryldiazoniumsalzen, DABSO und Pentafluorphenol. | Idris, MA. and Lee, S. 2021. Org Lett. 23: 4516-4520. PMID: 33978431
- Diastereodivergente Aldol-Kopplung von Alkoxyallenen mit Pentafluorphenylestern, ermöglicht durch synergistische Palladium/Chiral-Lewis-Base-Katalyse. | Zhu, M., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202207621. PMID: 35713176
- Pentafluorphenol (C6 F5 OH) katalysierte Pictet-Spengler-Reaktion: Eine einfache und metallfreie Methode zur Herstellung von Tetrahydro-β-Carbolinen. | Mahato, R. and Hazra, CK. 2023. Chemistry. 29: e202203924. PMID: 36922904
- Cytochrom P450-vermittelte Oxidation von Pentafluorphenol zu Tetrafluorbenzochinon als primärem Reaktionsprodukt. | den Besten, C., et al. 1993. Chem Res Toxicol. 6: 674-80. PMID: 8292746
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Pentafluorophenol, 5 g | sc-253247 | 5 g | $23.00 | |||
Pentafluorophenol, 10 g | sc-253247A | 10 g | $65.00 |