Date published: 2026-1-2

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Pentafluorobenzenethiol (CAS 771-62-0)

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Alternative Namen:
Pentafluorothiophenol
Anwendungen:
Pentafluorobenzenethiol ist ein fluorierter Baustein
CAS Nummer:
771-62-0
Molekulargewicht:
200.13
Summenformel:
C6HF5S
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Pentafluorobenzenethiol (PFBT) ist eine hochfluorierte schwefelhaltige Molekül, das eine Vielzahl von Anwendungen in der chemischen Synthese, Biochemie und Materialwissenschaft aufweist. Es besteht aus fünf Fluoratomen, einem Benzolring und einer Thiolgruppe und dient als wertvolles Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener Verbindungen, einschließlich Pharmazeutika, Pestiziden und Farbstoffen. Seine außergewöhnlichen Eigenschaften machen es zu einem vielversprechenden Kandidaten für biomedizinische Anwendungen, wie z.B. Arzneimittel-Liefersysteme und Biosensoren. In der wissenschaftlichen Forschung findet Pentafluorobenzenethiol eine weitreichende Verwendung als Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener Verbindungen, einschließlich Pharmazeutika, Pestiziden und Farbstoffen. Es trägt auch zur Synthese fluorierten Polymeren und der Herstellung fluorierten Tensiden bei. PFBT fungiert als wichtiges Reagenz bei der Synthese anderer fluorierten Verbindungen wie perfluorierte Carboxsäuren und perfluorierte Sulfonsäuren. Darüber hinaus wirkt es als Katalysator bei der Synthese fluorierten Organometallverbindungen. PFBT spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Nanomaterialien, einschließlich Nanoröhren und Nanodrähten. Darüber hinaus dient es als Reagenz bei der Synthese fluorierten Biomolekülen wie Peptiden und Proteinen. Der genaue Wirkmechanismus von Pentafluorobenzenethiol ist noch nicht vollständig verstanden. Es wird jedoch angenommen, dass die Fluoratome in PFBT mit dem Schwefelatom in der Thiolgruppe interagieren und eine robuste kovalente Bindung bilden. Diese Bindung trägt zu den einzigartigen Eigenschaften von PFBT bei, wie z.B. hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Widerstandsfähigkeit gegen Hydrolyse. Darüber hinaus können die Fluoratome auch mit anderen Molekülen, wie Proteinen, starke nicht-kovalente Bindungen bilden, die für die charakteristische biologische Aktivität von PFBT verantwortlich sind.


Pentafluorobenzenethiol (CAS 771-62-0) Literaturhinweise

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  9. Langlebige Kohärenz in Pentafluorbenzol als Sonde für die ππ(*) - πσ(*) vibronische Kopplung.  |  Hüter, O., et al. 2016. J Chem Phys. 145: 014302. PMID: 27394103
  10. Kontrolle der Benetzbarkeit von mit Benzolderivaten modifizierten Goldoberflächen: Wasserkontaktwinkel und thermische Stabilität.  |  Tatara, S., et al. 2016. J Nanosci Nanotechnol. 16: 3295-300. PMID: 27451620
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