Molekülstruktur von Pentachlorocyclopropane, CAS-Nummer: 6262-51-7
Pentachlorocyclopropane (CAS 6262-51-7)
Anwendungen:
Pentachlorocyclopropane wird zur Herstellung von Tetrachlorcyclopropen durch Reaktion mit 18M wässriger KOH bei 80-85° und von substituierten Phenyltrichlorcyclopropenderivaten verwendet
CAS Nummer:
6262-51-7
Reinheit:
≥88%
Molekulargewicht:
214.31
Summenformel:
C3HCl5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Pentachlorocyclopropan wird verwendet, um Tetrachlorocyclopropen durch Reaktion mit 18M aqueous KOH bei 80-85°C und substituierten Phenyltrichlorocyclopropen-Derivaten herzustellen. Pentachlorocyclopropan (PCCP) ist ein halogeniertes Kohlenwasserstoff und ein persistenter organischer Schadstoff (POP). Es ist eine flüchtige organische Verbindung (VOC) ohne Farbe oder Geruch. PCCP wird durch Chlorierung von Cyclopropan, einer Drei-Kohlenstoff-Ringstruktur mit einer Doppelbindung, abgeleitet. Aufgrund seiner weit verbreiteten Verwendung und der anschließenden Freisetzung in die Umwelt ist PCCP häufig als Umweltkontaminant zu finden.
Pentachlorocyclopropane (CAS 6262-51-7) Literaturhinweise
- Pentachlorcyclopropan/Base-Komplexe: matrixisolierte infrarotspektroskopische und dichtefunktionale Untersuchung von C-H- - -N-Wasserstoffbindungen. | Baker, AB., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 8280-9. PMID: 16834216
- Matrix- und Polymer-Softlanding-Isolierung ausgewählter Säuren mit Pyridin und Poly(4-vinylpyridin): eine vergleichende infrarotspektroskopische Untersuchung der Wasserstoffbrückenbindungen. | Lifschitz, AM., et al. 2012. J Phys Chem B. 116: 211-20. PMID: 22111986
- Die Entwicklung von Cyclopropenium-Ionen zu funktionellen Polyelektrolyten. | Jiang, Y., et al. 2015. Nat Commun. 6: 5950. PMID: 25575214
- Phasentransfer und andere Arten der Katalyse mit Cyclopropenium-Ionen. | Bandar, JS., et al. 2015. Chemistry. 21: 7365-8. PMID: 25820636
- Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien von Cyclopropeniminen als enantioselektive Brønsted-Basen-Katalysatoren. | Bandar, JS., et al. 2015. Chem Sci. 6: 1537-1547. PMID: 26504512
- Makrosterne: Das deltanische Guanidinium-Ion. | Mishiro, K., et al. 2016. European J Org Chem. 2016: 1655-1659. PMID: 27790071
- Ionische Fluoridflüssigkeiten in Salzen der Ethylmethylimidazolium- und substituierten Cyclopropenium-Kationenfamilien. | Curnow, OJ., et al. 2018. Front Chem. 6: 603. PMID: 30619813
- Einfluss der Verzweigung der Substituentenkette auf die Transfektionseffizienz von Polymeren auf Cyclopropenium-Basis. | Brucks, SD., et al. 2017. Polymers (Basel). 9: PMID: 30970759
- Bis-Aminocyclopropenyliden-Carben-Boran-katalysierte Imin-Hydrierung. | Huchenski, BSN., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 6158-6164. PMID: 31183491
- Elektrophotokatalyse mit einem Trisaminocyclopropenium-Radikal-Dikation. | Huang, H., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 13318-13322. PMID: 31306561
- Auf Cyclopropenium-Kationen basierender kovalenter organischer Polymer-Verbundpolymer-Elektrolyt für All-Solid-State-Li-S-Batterie. | Wang, Y., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 16469-16477. PMID: 33813826
- Kationischer Cyclopropenium-basierter hypervernetzter Polymerelektrolyt mit verbessertem Polyethylenoxid für Festkörper-Li-S-Batterien. | Lian, S., et al. 2021. Nanomaterials (Basel). 11: PMID: 34685002
- Hochfluorierte Triaminocyclopropenium-Ionenflüssigkeiten. | Curnow, OJ. and Senthooran, R. 2022. Chem Asian J. 17: e202200139. PMID: 35239986
- Synthese und physikalische Eigenschaften von ionischen Tris(dialkylamino)cyclopropeniumdicyanamid-Flüssigkeiten. | Curnow, OJ., et al. 2018. RSC Adv. 8: 28313-28322. PMID: 35542454
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Pentachlorocyclopropane, 5 g | sc-236308 | 5 g | $137.00 |